Dåvøy i bresjen for barn av kronisk syke
Statsråd Laila Dåvøy, sjef for Barne- og Familiedepartementet, ønsker å sette fokus på barns hverdag når en av foreldrene er kronisk syk. Hun deltok ved lanseringen av boken "Mai-Elins mamma har MS" i juni, og mener dette er nybrottsarbeid på området.
- Barn forstår at noe er galt når en de er glad i er syke. Dersom de ikke får vite hva som er i veien, lager de egne bilder av hva som skjer. Og fantasien er ofte langt verre enn virkeligheten, sier statsråden.
31.03.2005 14:42 - Lisbeth Bremnes, Spot On Kommunikasjon DA
Dåvøy er opptatt av barns hverdag og hvordan de takler tilværelsen når en av foreldrene er kronisk syk. - Det har vært satt lite fokus på barn og deres behov for informasjon. Det er viktig at de får fakta om hva som skjer, og at man er åpen om hvilke konsekvenser dette har for dem. Dåvøy påpeker viktigheten av at helsevesenet også ser de pårørende når de er i kontakt med kronisk syke, og da spesielt barna.
Fokus på barna
I boken "Mai-Elins mamma har MS" settes fokus på hvordan et barn opplever sykdom i nærmeste familie.
- Barn føler ofte at de må ta på seg et større ansvar enn det som faktisk forventes av dem. Og det utgjør en stor belastning når de føler at de må passe på mamma eller pappa. Ofte har de ingen å snakke med, og føler at de ikke kan spørre foreldrene om alt de lurer på. Ikke nødvendigvis fordi foreldrene er tilbakeholdne, men fordi det er lite kunnskap om barns behov i en slik situasjon. Barna må få være med på å bestemme hva som skal skje; de ser og forstår mye mer enn mange tror. De må innlemmes i alt som angår familien som enhet.
Ikke alene
- Boken er kjempefin for alle barn som har kronisk syke foreldre. Den påpeker også noe som opptar meg; nemlig at barn vil ha nytte av samvær med andre barn som opplever det samme. Det er lett for at barn føler seg veldig ensom med sykdom i familien, og det vil føles mye lettere hvis de vet at de ikke er alene. - Jeg er imponert over denne boken, som gir svar på mange spørsmål som barn sliter med. Den viser at det er lov å være sint og lei seg, og at man har lov til å stille spørsmål. Jeg har ikke sett en lignende bok tidligere, og vil på det varmeste anbefale den til alle som har kronisk sykdom i familien eller nærmeste omgangskrets, avslutter statsråden.
Svensk bok
"Mai-Elins mamma har MS" er skrevet av svenske Barbro Ernemo. Den norske utgaven er bearbeidet av blant andre overlege Kjell-Morten Myhr ved Nasjonalt kompetansesenter for
multippel sklerose i Bergen og førsteamuensis Dagfinn Winje ved institutt for klinisk psykologi i Bergen.
Boken kan bestilles hos MS-Forbundet - se "Bestillinger" under MS-forbundet. Red.
