Diagnose


MS diagnose

Hei
har en del plager med helsen som jeg lurer på kan være ms.
Har tatt mr av hodet og lunger.hals spesialist.røntgen av hjerte.Blod og avføringsprøver.Gastroskopi.Men de finner ingen ting.Fikk blod propp for tre mnd siden og har hatt veldig mange merkelige reaksjoner i kroppen.
Har alltid vert sprek og aktiv.
Har hodeverk svimmelhet kvalme vondt/ubehagelig å svelge.prikking i fingertuppene nummehetsfølese på forskjellige plasser i kroppen.Pullsering i rygg og mage.Følese av å besvime dovner vekk.Pluttselig trøtthetsfølelse.må bare sitte meg ned aller helst ligge.
Selv om jeg allerede sitter kan jeg få den defuse trøtthetsfølesen.
Har ett stort ønske å bli fort frisk men legene finner ingenting.Blir litt lei meg for føler jo ikke alltid jeg blir trodd.Har alltid vert frisk og rask.Har ikke tid til dette
Er noen likhetstrekk eller sammenheng i dette her?
Sitter veldig stor pris på info og tar imot de råd og veiledning jeg kan få
Mvh
Ung mann 30

Total-bildet som du beskriver er ikke typisk for MS - og dette sammen med normal MR av hodet (av hva jeg forstår) usannsynliggjør MS som årsak til dine symptomer. Det kan synes som om at du er grundig utredet og det nødvendigvis ikke alvorlig sykdom som er årsaken til symptomene. MEN dette er noe du må diskutere dette inngående med din fastlege

Følesansforstyrrelser

Hei!
Har i de siste tre månedene vært plaget med prikkinger, stikkinger i venstre side av kroppen. Det startet først med prikkingene og en slags murrende smerte i hele venstre siden. Var til lege og ble henvist til nevrolog, som jeg fremdeles går og venter på. Etter et par uker gikk det litt bedre, kjente bare prikkingen nå og da, mest i armen. For to uker siden ble det verre igjen. Nå med prikkinger og tidvis muskelsammentrekninger som er utrolig plagsomt og gjør meg utslitt. Har også fått hyppigere vannlating og når jeg må, må det skje med en gang. Kan dette være ms? Har tatt blodprøver for å utelukke andre sykdommer.

I prinsippet kan dette være MS kan også være mye annet. En kan ikke si mer før du har vært til undersøkelse - evt. med tilleggsanalyser.

Følesanssymptomer

Hei.

Jeg er en jente på 25 år som er litt redd for å ha MS. Men jeg vet ikke om jeg tør å ta dette opp med legen min.

Først kort om meg selv: Fikk i 2005 diagnosen hypotyreose - tar levaxin. Noenlunde under kontroll.

I 2000 var jeg i Brasil ett år, og opplevde etter ikke å ha sittet så lenge i ro at bena mine mistet følelsene. Oftest bare en av føttene om gangen. De var fullstendig følelsesløs og klarte ikke å gå på de, før etter ca 15 minutter.

I 2006 ble jeg innlagt på sykehus pga uttalt stamming og hukommelsesproblemer. Jeg fikk ikke frem ordene, og hadde glemt mange ord. Tok mange undersøkelser, men ingenting som viste noe. Dette gikk over etter ca 5 dager.

Siden februar har jeg hatt problemer med ryggen/hoftene. Men det er blitt bedre. Men det som er mest plagsomt/vondt, er smertene/strålingen som kommer når jeg bøyer nakken min. Det gjør ikke så vondt når jeg står og bøyer nakken, mest når jeg ligger eller sitter. Har også hatt to perioder siden mars der benet mitt har sovnet vekk og jeg ikke kjenner noenting.

Kan dette være MS?

Mvh

Iselin

Følesansforstyrrelsene som du beskriver passer ikke helt med MS dersom de kun varer få minutter. Men dersom det stadig kommer tilbake gjennom dagen og over flere dager/uker kan det være som en del av MS sykdom. Det du beskriver fra nakken kan minne om Lhermittes tegn og kan ses ved betennelse i nakke-delen av ryggmargen. Jeg foreslår at du kontakter din lege og diskuterer dette.

Diverse symptomer

for 4 år siden oppdaget jeg 2 kuler på ryggraden.leegen min sa det var bare muskler.jeg har store smerter nederst i ryggen når jeg gar.kramper og det går utover v.ben.jeg spurte om henvisning til røngten.men hun sa nei.etter det har jeg fått synsforstyrrelser på v.øye.delvis blind, ser masse rare skygger.og blir kjempe svimmel nå har jeg nedsatt syn på v.øye. ser rart til siden .jeg sa det til henne..hun svarte : det har jeg aldrig hørt om.hun tror meg ikke.jeg føler meg som en idiot når jeg er der.jg mister følesene i v.hånd.ring og lille finger.nå har jeg blåveis der også.våknet med blåveis på v. øye også.mistet kraften i venstre hånd.har masse kramper i ryggen bena tærne nakken armer stort sett overalt. våkner av at jeg hr vondt i kyre hoftr og skulder og verker i venstre ben.noen ganger er jeg ustø.snubbler ofte.3 g har jeg tråkket feil og datt.ødla armen hadde brudd i albuen..men legen min tror meg ikke.har ny timetil neste tirsdag..jeg gir meg ikke.møkka lege..(beklager)kan jeg bestille time direkte for de som jobber med dette.har nettopp blitt 50.. men det er jo ikke derfor.he he .vennligst hilsen : Lisbet KAYALI..HÅPER DU KAN SVARE MEG OG TRO MEG PÅ MITT ORD..

Av hva jeg forstår har du ikke fått noen diagnose på dine plager. Totalbildet du beskriver er ikke det som er vanlig ved MS. Et generelt råd er at du diskuterer åpent med din lege at du er bekymret for de plagene du har og ber om en forklaring på hva vedkommende tror er årsaken til disse: Du kan også eventuelt be om å bli henvist for vurdering/videre utredning hos spesialist - om nødvendig. Dersom du ikke opplever at du får svar på dine spørsmål har du anledning til å skifte fastlege - eller gå til et "privat" legesenter for en ny vurdering.

Diagnose

Hei.
Jeg er en kvinne på 40 år, og har hatt endel plager de siste 3-4 årene, som kommer og går.
Det startet med den venstre hånd, som ble totalt nummen og følesesløs, da var jeg 36 år. Denne er delvis nummen hele tiden, men den blir verre og verre. Kan ikke gripe om ting, da jeg ikke har noe følese om jeg holder på det eller ikke. Så litt senere det året, begynte jeg å miste balansen, da den ene foten sviktet. Dette gikk tilbake. Deretter, ca 1 år etter, satt jeg å å tittet på TV, da jeg plutselig fikk en volsom hodepine, og oppdaget deretter, at jeg ikke fikk lukket det venstre øyet, og munnen hang. Jeg ble fullstendig lammet på venstre side av ansiktet. Dro til legevakten, der jeg fikk beskjed om å komme tilbake på mandag (dette var en lørdag), da de ikke hadde noen som kunne ta røntgenbilder.!!
Ganske redd og forkrekket, dro jeg hjem. Vendte tilbake på mandag, og det ble foretatt MR. Ble oppringt av min fastlege, da resultatene kom, og de hadde funnet noen hvite flekker på hjernen, der de vanligvis kom tilsyne ved mistanke om MS.
Ble sendt videre til nevrolog, som sa at han ikke trodde det var MS, men en nerve i klem i venstre skulder! Nå er dette et par år siden, og jeg har begynt å få andre plager også. Venstre hånd skjelver, spesielt på morgenen, har aldri hatt behov for briller, men har fått nedsatt syn, og jeg har ingen energi lengre.Hva syns du jeg skal gjøre. Og ut fr det jeg forteller her, hva er din mening?
Hilsen en fortvilet dame, som gjerne skulle VISST..

Du må ta dette opp med din fastlege og ut i fra symptomer og utfall du beskriver burde du vært vurdert av nevrolog.

Diagnose

jeg har hatt en synsnervebet i 1994, jeg fikk solumedrol beh for den. så i januar 07 fikk jeg myelitt, fikk solumedrol beh igjen. men denne gangen hjalp ikke solu medrolen. jeg ble testet for devics, det ble tatt blod prøve som ble sendt til mao clinic. den var negativ. begynte med interferon beh . i høst så fikk jeg nervesmerter og fikk lyrica. da jeg var hos nevrologen igjen for et par mnd siden så ville han at jeg skulle teste igjen for devics.. jeg har slått meg til ro med at det ike var den.. spørsmålet mitt er om jeg virkelig kan ha den varianten.. og hvilken skade er det da å bruke interferon beh ? og jeg er ikke blitt noe bedre etter attakket 07.. hvilken type ms tror du jeg kan ha ? jeg har foreløpig sagt nei til ny test på devics..

1) En kan ha Devic's eller nevromyelitis optica (NMO) selv om negativ test.

2) IFNB er ikke kjent å kunne gi skadelige effekter ved NMO - men det er mulig at andre medisiner kan virke bedre (- er under utprøving).

3) Av det du beskriver kan du ha attakkvis MS (RRMS) eller NMO.

Diagnose og oppstart av behandling

Jeg er 34 år og opplevde like etter min 2. fødsel et attak med optikusnevritt, nummenhet i hele kroppen og balanseproblemer. Jeg har ikke fått diagnosen ennå, men har flere plaque-forandringer i hjerne og ryggmarg på MR.
Imidlertid ser jeg at jeg også hadde problemer med dobbeltsyn noen uker etter min 1. fødsel (3 år tidligere). Den gang gikk jeg ikke til lege.
Jeg ser at indikasjonen for behandling av interferon B er "oppegående pasienter med sikker MS og minst 2 episoder med forverrelse siste to år".
Hvis mitt neste attakk kommer ev. om 3-4 år, er det da fortsatt ikke indikasjon for behandling?
Du nevner i et tidligere svar at man avventer oppstart med bremsemedisin fordi en del ikke får mer enn ett attak (med symptomer og verifiserte MR-forandringer), hvor stor prosentandel er dette snakk om?

Dersom du har hatt flere episoder over tid og MR og ryggmargsvæske støtter en MS diagnose bør dette avklares. Krav til oppstart av behandling er en viss sykdomsaktivitet - 2 attakker siste to-tre år - så du er omtrent innenfor denne indikasjonen. Dette er noe du bør diskutere med din nevrolog.

Andel som kun får ett attakk et liten hos dem som har flere MR forandringer - større hos dem med kun en MR forandring som kan relateres til aktuelle "første attakk".

Følesansforstyrrelser

Dovnin / prikking i tær/føtter/hele benet/ hofter og fingrer /hele armene. Dette har jeg hver dag, har vært plaget i ett halvt år med dette. Når jeg ligger og sover våkner jeg med at "hele" kroppen prikker og stikker uten at noe har lagt i "klem". Når jeg sitter vanlig kommer dette, ja det er stort sett slik hele tiden. Har hatt høyt stoffskifte og problemene med at føtter og hender dovnet var relatert til dette. Var erklært frisk fra dette for ca 10 mnd siden og sluttet med medisin. Men nå er det altså så å si hele kroppen som er plaget med stikking/prikking som om det ikke kommer nok oksygen til alle steder. Kan det ha noe med MS å gjøre? Hvilke undersøkelser bør legen henvise meg til? Føler meg konstant trekk og tung i kroppen.
Er i 100% jobb.

Følesansforstyrrelse som du beskriver er av mer "uspesifikk" karakter - og er nødvendigvis ikke relatert til sykdom. Siden du er såpass plager synes jeg du bør diskutere dette med din fastlege som vil gjøre en nevrologisk undersøkelse - og evt. henvise deg til nevrolog i første omgang. Nevrolog vil så vurdere om det er behov for supplerende undersøkelser. Ved MS utredninger inkluderer dette magnetisk resonanstomografi (MR), ryggmargsvæske analyser og evt. synsstimuleringstest.

Diagnose

Hei. Jeg har hatt endel symptomer som tretthet (kroppslig), svimmelhet, nedsatt hukommelse og oppmerksomhetssvikt. Har hatt mye smerter i skuldre og nakke/rygg og er veldig stiv om morgenen. Har også problemer med en fot (hatt i 5-6 år -det blir smerter under foten og det stikker og føles som om jeg går på en nålepute. I hvert fall ble jeg sendt til MR og derfra sa de at det var antydning til høysignalforandringer i hvit substans. Kan dette være symptomer på ms?

Symptomer du nevner kan oppstå ved MS - men samtidig kan det også være symptomer ved andre sykdommer og av mer uspesifikk karakter uten nødvendigvis sykdom. Men dine symptomer sammen med det du beskriver som høysignalforandringer på MR kan gi mistanke om MS - avhengig av din alder.

MS variant

Hei.Jeg har MS,men vilken betegnelse ? Jeg har ingen atakk eller shubber,men formkurven går sakte og sikkert nedover.Jeg tar ldn og synes jeg har nytte av det ? Eller er det bare noe jeg tror og håper ? Har tatt ldn en uke,men skal ta alle tablettene (100 stk) å håpe på en positiv utvikling ??
Håper på svar.
Hilsen N Hagen.

Av det du beskriver så kan det se ut som at du har primær progressiv MS (PPMS).

PPMS

Hei! Jeg er en kvinne på 40, fikk diagnosen PPMS i begynnelsen av 2001. Jeg lurer på om det foregår noe på forskningsfronten i.f.t. PPMS? (Man hører jo stort sett om forskning som retter seg mot RRMS).

Det pågår noen studier for å se på arvemønster ved PPMS for å se om det er annerledes enn ved RRMS. I tillegg pågår det en del behandlingsstudier. Jeg foreslår at du søker på ClinicalTrials.gov / http://clinicaltrials-nccs.nlm.nih.gov/ct2/home - hvor du kan søke på "multiple sclerosis" eller primary progressive multiple sclerosis" og du vil da få opp aktuelle studier.

Myelitt

Ved MS vil det alltid vises på MR om man har MS ?
Jeg var første gang til utredning i 91 da hadde jeg klare symptomer på myelopathi, ryggmargssykdom i form av forøkt tonus i begge bein med spastisitet særlig på venstre side.Litt retardasjon i venstre arm og sensoriske utfall flekkvis i venstre kroppshalvdel,hyperrefleksi og subclonus i venstre achillesrefleks samt indifferent venstre plantarreheks.
Spinalvæskeundersøkelse har vist for høyt spinalprotein.

tokk en ny MR-undersøkelse i 1994 og kontroll kliniske funn, i prinsippielt er uendret eller kansje noe bedre enn i 1991.
Så de kalte det en ryggmargssykdom som de ikke er 100 % sikker på .(Diagnosen Multippel sclerose er ike utelukket) ?

Jeg blir fort sliten når det er mye mennsker rundt meg, vis jeg sitter å skriver og noen snakker til med detter jeg helt ut av det jeg holder på med. (Kan ikke gjøre 2 ting på en gang.

Men pr i dag vet jeg ikke hva jeg har ryggmargsykdom eller mulig MS ?

Mulig jeg skreiv litt mye her :-(
Jeg beklager

Det kan høres ut som du har hatt en myelitt og symptomer du har hatt etter denne kan gi symptomer fra bena og evt. følesansforstyrrelse som du beskriver.

Myelitt kan være en isolert tilstand uten at det nødvendigvis utvikles MS. Dersom du ikke har hatt nye symptomer/episode kan det evt. passe med det.

MR vil sannsynligvis kunne vise forandringer etter gjennomgått myelitt (i ryggmargen). Dersom MR av hodet (hjernen) viser forandringer kan det mer være snakk om MS utvikling.

MR funn og episoder med symptomer

Har hatt mye hodepine og prikking/stikking i kroppen, trøtt/sliten. Tok MR av hodet som viste hvite flekker, så henvist til nevrolog som gjennomførte en undersøkelse uten å finne noe særlig. Ble likevel henvist til spinalpunksjon (for å utelukke), hvor de fant betennelsesaktivitet i sentralnervesystemet og produksjon av antistoffer. Så tilbake til nevrolog som foretok samme test (syn, reflekser osv.). Problemet er at jeg får ikke noe svar om hva som feiler meg. Nevrologen sier jeg skal komme tilbake om 6 mndr, og event. ta en ny MR av hodet da. Er det andre undersøkelser som kan gjøres for å finne ut hva som feiler meg? Har siden jeg var hos ham i sept. i år hatt skjelvinger innvendig, uten at jeg vet hva det betyr. Disse gikk over er 2-3 dager. Er fortsatt mye trøtt synes jeg. Spørsmålet er altså om det er andre undersøkelser som kan gjøres? Det eneste jeg vet er at jeg er ikke slik jeg pleide å være (prikking/stikking i hud, sensitiv i hud - følelse av å gå med ullklær som stikker, trøtt, innimellom verking i ledd/muskler uten å være forkjølet, mye hodepine, svimmel, glemsom). Hilsen bekymret

MS diagnose stilles på grunnlag av informasjon / dokumentasjon av flere episoder med symptomer fra sentralnervesystemet - som ofte står på noen uker og forsvinner (reduseres) igjen. I tillegg skal en finne tegn til forstyrrelse fra flere steder sentralnervesystemet. Dette kan også dokumenteres med gjentatte MR undersøkelser.

Det kan høres ut som at du har hatt mer diffuse plager - og ikke en distinkt episode - men det finnes flekker på MR undersøkelsen.

Jeg vil tro at din nevrolog vil følge med om det oppstår nye symptomer/episoder og evt. gjøre ny MR for å se om det tilkommer nye forandringer.

Følesanssymptomer

Hei! Jeg er en kvinne på 29 år med 4 små barn. Jeg har vel egentlig i lengre tid fryktet MS. Min onkel (mors bror) døde av MS 50 år gammel etter 10 års sykdom og han hadde det fryktelig.

Jeg var hos lege for 2 år siden da jeg synes det "surret" i en fot og en hånd, men der ble jeg vel egentlig avfeid med at jeg var hysterisk. Hun sa man måtte regne med å kjenne at man har en kropp. Jeg klarte vel etter dette å "glemme" det.

Så for 5 mnd siden syntes jeg at jeg hadde en fot som ofte føltes veldig kald og jeg kjente godt surringen i hånd og fot igjen, særlig når jeg kjente etter. Etter hvert syntes jeg også et par fingertupper føltes numne.

For to måneder siden begynte jeg å kjenne litt smerte rundt i ansiktet, et par sekunder om gangen, kan kjenne dette noen få ganger om dagen, det er også litt ømt der når jeg klemmer på punktet like etter. Jeg begynte mer og mer og frykte MS, og da jeg for ca 3mnd siden kom på at jeg i lang tid (kanskje noen år) har hatt tidvis stikking bak venstre skulderblad og at et parti der er helt numment fikk jeg panikk. Dette hadde jeg jo visst lenge, men ikke brydd meg om.

For 2 mnd siden fikk jeg også en "kilende" følelse i høyre hofte som gikk ned over låret. Har fortsatt den ubehagelige følelsen der, føler jeg får raskere melkesyrefølelse i det låret enn det andre, og kan få verking hvis jeg har gått mye. Alt dette i tillegg til diverse stikkinger/prikkinger her og der gjør meg veldig redd. Har jo 4 små barn, og vet ikke hva jeg skal gjøre om jeg er syk.

Alle tankene rundt dette har ført til at jeg har vært mye plaget med angst og angstanfall den senere tiden, som ikke gjør det noe lettere.

Så til mitt spørsmål. Har vært hos lege et par ganger i denne tiden, men hun tror det er andre forklaringer på alt.

Burde jeg ikke få tatt en MR? Holder det i såfall og ta MR av hodet?

Hva tror du om disse symptomene?

Jeg kan ikke skjønne at dette kan være noe annet.....

Symptomene du beskriver er hver for seg av mer "uspesifikk" type som betyr at det nødvendigvis ikke trenger å være betinget i sykdom. Summen av alle plagene dine blir noe mye og dette sammen med frykten for sykdom forstreker det hele. Jeg vil tro at din lege har undersøkt deg og ikke funnet tegn til forstyrrelse i nervesystemet. Selv om din onkel hadde MS er det forsatt liten sjanse for at du skal få sykdommen.

Men dersom symptomene ikke forsvinner i løpet av en mnd tid bør du få gjort en MR av hode og ryggmarg for å få avklart dette.

Sykdomsforløp

Eg fikk MS diagnosen i desember 2003.Brukte medisin som neurontin og lyrica de første årene, men har ikkje brukt noe medisin på godt over et år nå, føler meg veldig bra, forholda tatt i betraktning. Går i full jobb. Har både oppfølging av nevrolog og fastlege. Går til fysioterapeut ein gang i uken, driver ein god del egentrening, mest som sykling, litt gåing. Har opparbeidet med god kondisjon. Nå er det snart eit år sida eg var til kontroll på Haukeland. Hvillken form for MS har eg?

Hei - har omskrevet ditt innlegg som ikke kan oppgi navn m.m. Ut i fra hva du beskriver kan det passe med at du har attakkvis MS som er inne i en svært fredelig fase. Dette er et godt tegn, men du bør følges opp med kontroller ved nevrologisk avdeling. Dersom du ikke har avtale om dette bør du kontakte MS sykepleier.

MR og spinalvæske

Hei!!

Nå er det snart 1 mnd siden jeg var til spinalpunksjon, og ennå har jeg ikke hørt noe. Ringte nevrologisk poliklinikk idag på mitt lokale sykehus for å spørre om jeg det var lenge til jeg skulle får noe svar. Fikk beskjed om at jeg må å inn til ny MR, fordi den jeg tok sist var for gammel. Så nå får jeg antageligvis ikke noe svar før i november sa de. Synes dette er litt drøyt med tanke på at dette ble oppdaget i mai måned. Er det normalt at det tar så lang tid?.. Hvis det virkelig er noe galt burde jeg vel blitt kontaktet snart?? Blir ganske frustrert av hele opplegget.

Svar på spinalvæskeanalyser kan du sannsynligvis få med en gang - men det er ikke alltid de er entydige/ konklusive.

Ny MR vil jeg tro er bestilt for å se om det er tilkommet ny aktivitet - (vet ikke hav første viste..).

Jeg foreslår at du ber om informasjon hos din nevrolog - som nok kan forklare dette nærmere.

Spinalvæske analyser

Hei!

Hvor lang tid tar det fra spinalpunksjonen er tatt til man får svar på prøven hvis man faktisk har ms? Blir man kontaktet rimelig raskt?

Mvh.

Line

Hei igjen,

Hvor lang tid tar før en kan få svar på spinalvæske analyser kommer an på hvor analysen gjennomføres. Gjøres den ved ditt lokale sykehus - kommer det an på rutiner for analyser. Sendes den som mange til Haukeland Universitetssykehus - settes analysen opp flere ganger per uke. Svar vil derfor være klart i løpet av et par dager + postgang.

SPMS

Hvordan vet man når man går fra rrms til spms, er det vanskelig å vite? Er nå på min tredje type bremsemedisin, tysabri, og har fått shcub nå etter 3 doser, akkurat slik som jeg har fått uansett hva jeg har prøvd.Så jeg tenker litt spms, kan du si litt om hva som kjennetegner at man har gått over?

Typisk SPMS har en når attakkene forsvinner og det tilkommer jevn forverring. Ofte vil det være en overgangsfase hvor en opplever progresjon med enkelte attakker. Dersom en opplever klare attakker og evt. effekt av attakk behandling har en nok fortsatt RRMS og forebyggende medisin kan hjelpe.

DIAGNOSE

jeg leser om en som stiller spørsmål om du kan si noe om ms som kunn rammer ryggmargen.. du svarer at det ikke skjer. hmm.. jeg har hatt myelitt.. 3 plasser i ryggmargen.. og ingenting vises i hodet.. men har fått diagnosen ms.. hadde en synsnervebet i 1994.. og 2007 fikk jeg myelitt.. fikk kortison beh for begge.. bruker rebif 44 og lyrica for nervesmerter.. tror du det kan være feil med ms på meg ?

Kun tilbakevendende myelitter ved MS er sjelden og en vil da gjerne kalle det residiverende myelitter i stedet enn MS - dersom du har hatt tilbakevendende myelitter og i tillegg en synsnervebetennelse kan det være MS du har - men det kan også evt. være nevromyelitis optica (NMO) - som er en MS likn. sykdom. Det kommer litt an på hvordan sykdommen har artet seg - hvordan forandringene i ryggmarg ser ut og blodprøveanalyser. Det viktigste er om du har en effektiv behandling..

Ryggmarg

Hei.
Kan du svare meg på hva det vil si å ha "den type ms som kun rammer ryggmargen"????

Nei - ingen MS sykdom rammer kun ryggmargen

MS og bipolar sykdom

Fikk diagnosen Affektiv Bipolar Lidelse for ca 5 år siden. har vært utredet for MS før dette med noe uklare tilbakemeldinger. Mange symtomer på eks MS. søster med MS. Jeg har blant annet meget sterke kramper/uro i kroppen som frarøver meg nattesøvnen. ingen behandling for dette.
Kan det være sammenheng mellom disse to sykdomene?


Det er ikke sammenheng mellom MS og bipolar sykdom - annet at begge er betinget i sentralnervesystem sykdom.

MS diagnose

Hei, jeg har et enkelt spørsmål som jeg synes det er vanskelig å få svar på, både hos mine nevrologer og andre leger.
Er endringer på MR-bilder et absolutt kriterie for å stille MS-diagnose?
Jeg har nå gått fra mulig MS til 95% sannsynlig, til siste konsultasjon muntlig beskjed: 99% sannsynlig. Men etter at legen hadde sett på MR-bildene som ikke viste noen endring, fikk jeg beskjed pr. brev at diagnosen fortsatt er Mulig MS.
Har flekker på hjernen, har positiv spinalvæskeprøver, har hatt svært redusert kraft i forbindelse med trening det siste året, redusert vekt, redusert muskelmasse + alle mulige andre symptomer. Skal nevnes at jeg ble nakkeoperert i 2004, og mange symptomer forbundet med dette vil ha samme karakter som ved MS. Dette er noe jeg er klar over, men situasjonen er drastisk endret, har etter hvert blitt 50% sykemeldt igjen.
Jeg ønsker selvsagt IKKE å ha MS, men diagnosen endrer jo ikke den fysiske tilsatanden uansett, men det ville være en lettelse å endelig en gang VITE hva det er som feiler, samt at en del trygdeytelser ville bli lettere tilgjengelige ved en sikker diagnose.
Så igjen: Er endringer på MR-bildene en absolutt betingelse for å stille diagnose?
Hilsen trett og snart fullstendig utslitt.

MS diagnose bygger på at en kan påviser flere episoder over tid (sviktepisoder som du selv kan merke - og/eller tegn til nye forandringer på MR). I tillegg skal annen sykdom utelukkes.

Ved progressiv MS er diagnose kravet noe annerledes med utvikling av sykdom over ette år og påvisning av MR forandringer og ryggmargsvæskeforandringer etter spesifiserte "regler"

Du bør diskutere dette med din nevrolog - det finnes klare retningslinjer - diagnosekriterier. MEN i noen tilfeller vil en alltid kunne komme i grenseland - og utvikling over tid vil kunne si noe mer sikkert.

Synsnervebetennelse og MR forandringer

Hei! Jeg spør her på vegne av min mann. Han er 32 år, og for 2,5 år siden ble han innlagt med synsnervebetennelse. Han mistet synet på dette øyet. Det ble funnet to bittesmå hvite flekke på MR, og det var visstnok funnet noe "grums" i spinalvæsken etter undersøkelse. Han har de siste 5 årene hatt nedsatt følelse i venstrebeinet, uten verken bedring eller forverring. Da han oppsøkte legen da, fikk han diagnosen "isijasnerve i klem". Han har hele livet vært plaget med vond rygg, som plutselig "knekker til", og han blir nesten krøplet. Da han løftet en tung traktorskuff for et par år siden, fikk han en slik "knekk", og mistet mye av følelsen fra brystkassen og ned. Dette varte en god uke eller så, så forsvant dette. Så spørsmålet mitt er: kan dette være relatert til rygg snarere enn til MS? Han har ikke fått noen diagnose ennå. Hvor stor er sannsynligheten, etter din mening, at min mann har MS med tanke på funnene på MR og spinalprøve? Takker for svar.

Ved synsnervebetennelse og andre forandringer på MR i tillegg - gir økt risiko for nye episoder og derved MS sykdom. Hva som er funnet i ryggmargsvæsker kan være bånd som tegn på antistoff dannelse i nervesystemet som ofte ses ved MS men som også kan ses ved synsnervebetennelse.

Jeg foreslår at dere får en grundig gjennomgang hos nevrolog og evt. får gjort MR av ryggmarg for å se om ryggplager kan være relatert til en MS sykdom eller om det "bare" er vanlige ryggplager.

SPMS

Jeg har SPMS og sluttet med Rebif for 2 år siden pga manglende effekt. Har i løpet av disse 2 årene redusert gangfunsjonen betrakteli. Er avhengig av krykke i det offentlige rom. Balanse og koordinasjon er svært dårlig. Jeg har en murring i nakke/ryggrad som jeg mener har noe med aktiviteten å gjøre. Finnes det noe alternativ eventuelt noen fremtidige alternativ? Jeg har en arbeidsgiver som vil støtte meg økonomisk hvis det blir nødvendig rent medisinksk. Alder: 42 år

Dersom utviklingen har vært mer gradvis uten større attakker kan cellegift være et alternativ. Cellegift ved SPMS har først og fremt effekt hos dem med fortsatt noe svingninger i sykdommen, mens effekten er mer usikker hos dem har hatt en stabil/sakte utviklende sykdom - men noen kan oppleve stabilisering. MEN ingen kan regne med å bli bedre enn en er på tidspunkt for evt. oppstart av behandling. Beslutningen om å starte behandling eller ei bør gjøres ut i fra en totalvurdering av sannsynligheten for effekt og potensialet for bivirkninger (noen alvorlige) og må selvfølgelig diskuteres med din nevrolog. Dersom fortsatt akutte attakker bør interferon-beta eller copaxone vurderes.

Arvelig?

Er MS arvelig?
Min mor hadde MS og min fars bror hadde også MS.

Risikoen for MS er litt økt når en har "førstegradsslektninger" (foreldre/søsken/barn) med MS. Generelt er risikoen for MS i Norge 0,1-0,2 % - men for den med "førstegradsslektninger" er risikoen 2-3 %.

Vi tror ikke at det finnes MS sykdomsgener - men vi tror i stedet at en uheldig kombinasjon av flere normale gen-varianter (polymorfismer) kan disponere for MS som så utløses av ukjente miljøfaktorer.

Graviditet - fødsel - m.m.

Hei, jeg er gravid i uke 32+1.
Jeg fikk diagnosen da jeg ble gravid så jeg vet ikke hvordan kroppen min takler MS uten graviditet.
Jeg er til jevnlige kontroller hos Nevrolog, lege og Jordmor.
Men føler jeg får og finner svært lite informasjon om MS og fødsel, MS og barselperioden.
Har nevrologen her inne noen erfaringer/tips å komme med?

På forhånd Tusen takk!

Graviditet reduserer risiko for MS attakk under graviditeten, men det er litt økt risiko for attakk de første tremåneden etter fødsel - men dette gjelder første og frem dem som hadde attakker i tiden før graviditeten. Totalt sette påvirker ikke graviditeten sykdomsutviklingen på lang sikt.

Det kan være litt økt behov for "hjelp" under fødsel med tangførløsning, sug eller keisersnitt - men det er ikke økt risiko for komplikasjoner. Barna kan være litt mindre - men "MS barna" er like friske som andre barn.

I tiden etter fødsel vil det være viktig at en får tilstrekkelig hjelp - slik at en ikke sliter seg ut. Du kan amme/bør amme på samme måte som om du ikke hadde hatt MS - såfremt ikke medisiner skulle hindre dette.

Stresset jobb..

Hei!
Jeg har fått tilbudt jobb som flyvertinne, jobber for tiden 100% i en meget stressende jobb. Og vil derfor skifte beite. Har ingen spesielle plager, bare litt sliten, og "leamus" i føttene når jeg er sliten.
Finnes det noen ting som tilsier at jeg ikke kan jobbe som flyvertinne??
(vil også si at jeg ennå ikke har fått diagnosen på papir ennå, men det meste tyder på at jeg har MS. Det sier også nevrologen min).

Det er ingen ting i veier for at du jobber som flyvertinne. Vi gir imidlertid generelle råd om at en bør unngår vedvarende stress/press. Men jeg synes ikke du skal gjøre store endringer i jobbsituasjon "over natten". Ta deg heller litt tid og planlegg litt på sikt - for å se om du kan finne en jobb som ikke medfører for stort arbeidspress/stress. I alle fall bør du vente til du har fått bekreftet diagnose.

Vaksine mot hjernehinnebetennelse

Hei! Jeg var/er en av de som var med på, prøveprosjekt ang. smittsom hjernehinnebetennelse på 80-tallet. Det var "hallelujatilstander", for å få oss med i dette prosjektet. Etter første injeksjon ble jeg syk feber, slapp (generell influensa symptomer). Jeg fikk ikke placebo. Oppsøke lege gjorde veldig få av oss, vi var barn/ungdommer. Min mor har i alle år sagt, at det var da du begynte å sove veldig mye. Siden da, har jeg hatt fatigue. 1 år etter, fikk jeg mitt første MS-symptom. Det er ikke sikkert, at dette har noen sammenheng med prøveprosjekte. Før dette prøveprosjektet var jeg aldri syk. Hadde 2 dager fravær fra skole frem til 8 klasse. INGEN i min familie har MS og vi har god oversikt. Er det forsket noe på en evt. sammenheng når det gjelder denne vaksinen og MS? Det skal sies at i sammenheng med denne vaksinasjonen, fikk jeg to vaksiner mot poliomyelitt på under en mnd. fordi helsesøster mente jeg hadde fått en for lite, noe jeg ikke hadde, i følge vaksinasjonskortet.

Så vidt jeg vet er det nå i ferd med å starte en systematisk registrering av disse forhold.

Jeg foreslår at du skriver brev til prof. Harald Nyland, Nevr. avd. Haukeland Universitetssykehus

Progressiv MS

jeg er nydiagnostisert og söker overalt etter info. jeg har visstnok en progressiv variant av ms og har fått intrykk av at det er den "dårligste" varianten. kan du si noe om sykdomsutvikling progressiv kontra attac varianten?

Med progressiv MS menes sannsynligvis primær progressiv MS som har en jevn utvikling av symptomer uten attakker. Attakker er relativ rask forverring med påfølgende bedring etter dager og uker - med stabile faser før evt nye attakker. Attakker er assosiert til betennelsesutbrudd som kan dempes med attakk medisiner og evt forebyggende medisin. Ved progressiv MS er det en annen type betennelse som ikke påvirkes av tilgjengelig medisin, men kan stabiliseres spontant over lengre perioder. Vanligvis vil tilkomst av svikt utvikles raskere ved progressiv MS sammenliknet med attakkvis MS - men det er vanskelig å angi tidsaspekter.

Graviditet

Når fraråder du at en kvinne med ms (mild så og si) stifter familie.

MS snill siden 1998, har ett barn.
Nytt atakk, hardt et, 2008, og hadde plan om et barn til.
Ble satt på 5 dagers solu medrol kur + nedtrapping. Kjenner ikke bedring enda.

Fraråder du noe?

Nei - vi har ikke holdepunkt for å fraråde MS kvinner å stifter familie.

Sykdommen forverres ikke av MS sykdommen og det synes å være sikkert for barnet gjennom graviditet og fødsel.

Du bør gjerne være i stabil fase før du blir gravid - diskuter dette med din nevrolog.


Tips noen om denne siden

Utskriftsvennlig side

Utviklet av Renommé Communication