Oppfølging

Oppfølging etter diagnosen er gitt

Hei og takk for sist!
Nå sitter vi å skriver hovedoppgaven vår og så lurte vi på om dere kunne kort beskrive for oss rutinene som gjelder hod dere fra en person får diagnosen ms. Når de får info om dere og når dere tar kontakt og lager avtaler o.s.v.Vi snakket om det når vi var på besøk, men det var så mye info og dette har vi ikke fått notert skikkelig.
Klemmer fra Anya og Kathy

De rutiner som er skisseres er gjeldene hos oss på Haukeland. Oppfølgingstilbudet varierer fra plass til plass. Når pasienten er diagnostisert, skal sykepleier ha beskjed om det. Pasienten kontaktes av sykepleier og blir gitt tilbud om å komme til samtale etter ca 3 uker. Her snakker vi " løst og fast" om MS og nevner litt om de medisiner som er tilgjengelig. De skal så ha en oppfølgings time ved poliklinikken hos en lege ca 3 måneder etter diagnosen ble stilt, og da vurderes det om de skal starte på medisin. Hvis pasienten starter med medisin, så kommer de til opplæring og følges hos sykepleier den første tida. De fleste som får diagnosen får også et tilbud om kurs som arrangerse sammen med lærings og mestringssenteret. Pasientene oppfordres til å bruke sin fastlege mest mulig. Om de får attakker og har behov for innleggelse ved sykehuset, så skal dette helst også gå via fastlegen.

Hvor ofte skal det tas MR

Hvor ofte er det vanlig/ønskelig/anbefalt å ta MR for å sjekke om det er forandringer?
Er dette noe vi som pasienter er ment å etterspørre selv eller er det nevrologen som skal passe på "frekvensen"?

Mvh Tone Unhjem

Det er ikke noen helt faste rutiner for å ta MR. MR blir tatt som et ledd i utredningen av MS. Når en da har fått diagnosen, tas MR hvis en mistenker at sykdommen endres eller hvis en bruker bremsemedisin og det mistenkes at en ikke lenger har effekt av medisinen.

Hakadal

hvor vanlig er det å tilby på fks kysthospitalet og hakadal.. hva er det som legges til grunn for å få et opphold der ? jeg snakket med 2 andre som tilhører samme sykehus som meg.. de 2 hadde samme nevrolog.. de fikk spørsmål om de ville ha et opphold der. jeg som har en an nevrolog har ikke blitt spurt.. vi er alle 3 nydiagnostiserte.. så det er vell dette som kurset handler om vill jeg tro. burde ikke alle bli spurt om de ønsket et slikt opphold ?

Jeg har forståelse for hvorfor du stiller spørsmålet. Oppfølgingen av nydiagnostiserte er litt forskjellig fra sykehus til sykehus. Men helsepersonell har informasjonsplikt overfor alle som får MS diagnosen.

MS senteret i Hakadal har to typer tilbud.

1 Kurs for nydiagnostiserte. Disse kursene varer i 14 dager

1 Rehabiliteringsopphold på 4 uker.

Med litt ventetid på begge deler. Det er ulikt i ulike helseregioner om fastlegen kan søke direkte, eller om det skal godkjennes av nevrolog.

hvordan komme i kontakt med psykolog

Hei. Hvordan kan jeg komme i kontakt med en psykolog eller en samtalepartner som har avtale med kommunen som kan MS. Har hatt MS siden 2000.

Takk for henvendelse. For å komme i kontakt med en psykolog som har avtale med kommunen, må en nok følge uliker måter, da rutinene er forskjellig fra kommune til kommune. I de største byene er bydelene delt inn i flere enheter. Hver enhet har sine psykologer som kan benyttes. På mindre steder kan det være helsevernetaten i kommunen som må kontaktes. Det enkleste er, uansett hvor du bor, å ta en telefon til kommune administrasjonen i den kommunen du bor i, og spørre direkte om hvordan en skal gå fram. Det er dessverre ofte lange ventelister og vanskelig å få time. En psykiatrisk sykepleier kan da kanskje være til hjelp. Dette er sykepleiere som har videreutdanning innenfor psykiatri. Det er psykiatriske sykepleiere tilknyttet pleie og omsorgs tjenesten i kommunene.

Hei.Jeg skal nå skive min bachelor op

Hei. Jeg skal nå skive min bachelor oppgave i sykepleie, og har bestemt meg for å skrive om MS. Har ikke bestemt meg for problemstilling ennå, for jeg vil "snevre" temaet litt inn. Kunne tenke meg å skrive noe om hvordan sykepleier kan bidra til økt livskvalitet blant pasienter med Multippel Sklerose. Har du kanskje andre forslag til problemstillinger? Evt. hva pasienter ofte legger vekt på ved sykdommen? Mvh. Jeanette

Mennesker med MS er som alle andre, veldig forskjellige. De individuelle behovene er også svært foskjellige. Noen ønsker mye fokus rundt sin sykdom, mens andre vil ha minst mulig blest om dettte. Dermed er det vanskelig å si noe spesifikt om hva pasienter legger vekt på ved sykdommen. Jeg vil prøve å svare direkte til deg på din mailadresse.

Hei , jeg er under utredning for MS , og

Hei , jeg er under utredning for MS , og venter på å komme til nevrolog nå. Er 100% sykemeldt, og vært det i ett år nå. Er ferdig utredet med for lavt stoffskifte og i prossessen utelukket flere hormonforstyrrelser, så ting har tatt tid. Grunnen til at jeg skriver nå , er fordi jeg er blitt værre igjen, og vet ikke om det er vits å plage fastlegen min med det , før jeg har vært til nevrologisk undersøkelse. Jeg har tatt MR , og de fant flekker i hodet , noen små og 2 store , men ingen i nakken. Jeg holder på å pusse opp her hjemme , og det har vært en tidkrevende affære pga matthet og smerter i armene , og at jeg ikke greier å stå lenge før ryggen begynner å verke. Men så fikk jeg hodepine på høyre siden av hodet nå i helgen. Smerten løp nedover nakken , og var så ille at smertestillende hjalp ingenting. I etterkant kan jeg knapt bøye nakken før jeg kjenner støt løpende nedover ryggen Samt at ryggen er konstant vond nå. Øynene føles slitne , og jeg greier ikke å snu hodet til side for å se på noe. Og så er det øret, det føles ut som om jeg har krampe langt inne som kommer og går. fastlegen min avventer nevrologisk undersøkelse, og jeg føler meg utrolig fustrert oppe i det hele. Er dette noe jeg bør ta til fastlegen , eller er det likegreit å vente ? Vennligst hilsen en småfustrert dame på 36

Se svar skrevet på dette spørsmål 22.03.2010