Krever rett til BPA

24.08.2011 12:17

MS-forbundet i Norge markerer den nasjonale MS-dagen 27. august med å kreve rettighetsfesting av brukerstyrt personlig assistanse (BPA) i statsbudsjettet for 2012.

Retten til BPA er en kamp funksjonshemmede og kronisk syke har ført i mange år, men Regjeringen har igjen utsatt dette. I forslag til ny lov om kommunale helse- og omsorgstjenester foreslo Regjeringen ikke rettighetsfesting av BPA. Ved behandling av den nye loven i Stortinget var alle uenig med Regjeringen. Opposisjonen ville rettighetsfeste BPA, mens regjeringspartiene vedtok at Regjeringen skulle komme raskt tilbake til Stortinget med et forslag om rettighetsfesting.

MS-forbundet frykter at nye utredninger vil føre til at det tar lang tid før Regjeringen kommer til Stortinget med en sak om BPA. I mellomtiden er det mange mennesker som blir fratatt retten til et selvstendig liv.

BPA er et tjenestetilbud som omfatter praktisk og personlig bistand både i og utenfor hjemmet, og er i første rekke en ordning til personer med omfattende funksjonsnedsettelser.

BPA innebærer sterk grad av brukerstyring ved at brukeren har egne, faste assistenter som han/hun har arbeidslederansvaret for. Man kan også ha BPA om man trenger noen til å ha arbeidslederansvaret sammen med seg, eller i stedet for seg. Man kan altså ha BPA med en fungerende arbeidsleder.

Det viktigste med BPA er at brukeren får mulighet til å leve et friere og mer selvstendig liv - at man faktisk får lov å gjøre personlig valg selv om man har nedsatt funksjonsevne !

Mona Enstad,

generalsekretær i MS-forbundet