MS-pasienter ført bak lyset

16.02.1905 11:03 - Mona Enstad

Stortinget vedtok i desember at sykehusbehandling og hjemmebehandling av MS skulle likestilles økonomisk. Det har ikke skjedd.

Behandling med den nyeste og mest effektive bremsemedisinen er nå så kostbar for sykehusene at bruken stagnerer.

MS-pasienter er regelrett ført bak lyset av landets helseminister.

Når MS-pasienter setter sprøyter med bremsemedisin hjemme, får sykehuset refundert 40 prosent av utgiftene. Når MS-pasienter behandles på sykehuset med den nyeste medisinen, får sykehuset refundert maksimalt 13 prosent. Det gjør ikke situasjonen bedre at den nyeste medisinen i utgangspunktet er dobbelt så dyr som de andre. Resultatet blir at mange MS-pasienter ikke får tilgang til den mest effektive medisinen.

Dette er alvorlig når vi vet at tidlig bruk kan stoppe eller utsette funksjonstap.

Helsedirektoratet sier at skjevheten i refusjonsordningen ikke kan rettes opp fordi man mangler statistikk. Det er feil. Direktoratet kan når som helst få nøyaktige tall. Ved årsskiftet var det i Norge 202 personer som fikk den nyeste medisinen. I Danmark, med like mange MS-pasienter som Norge, er tallet over 500.

MS-forbundet får henvendelser både fra fortvilte pasienter og nevrologer. Legenes dilemma er om de skal gi pasienten den beste behandling, eller om de skal følge stramme budsjetter

MS-forbundet har bedt om et møte med helseminister Bjarne Håkon Hanssen. Departementet sier nei og viser til Helsedirektoratet. Direktoratet sier at det kanskje vil bli bedre neste år.

Dette er ikke godt nok. MS-forbundet krever at det innføres en tilleggsrefusjon for det nye medikamentet. Og det må skje nå. Norske MS-pasienter har ikke råd til å vente.

Mona Enstad,

generalsekretær i MS-forbundet