Ung, sprek og MS-syk

31.08.2005 12:17 - Kjersti Thea Strømnes, Østlandets Blad

SKI/OSLO: -Det er ingen som kan se på meg at jeg har MS, smiler Linda Midtsjø (33). Hun tar imot ØB på jobb i Oslo der hun jobber på markedsavdelingen i Norway Bussekspress i halv stilling. Hun klarer ikke å gi nok ros til arbeidsgiveren for hvordan de har taklet Midtsjøs sykdom. Hun ble ansatt i september 2001 og fikk MS-diagnosen i desember. Bare syv uker jobbet hun før hun ble syk. Hun merket at hun var nummen i beina og tråkket over mens hun var på jobb. Mens hun var sykmeldt fikk hun fast ansettelse og blomster på døra. Da hun kom tilbake på jobb var det flere ting som måtte tilrettelegges. Blant annet fikk hun byttet avdeling og kontorplass slik at hun kunne sitte uforstyrret.
-Det var et supert tilbud. De valgte å satse på et menneske med en kronisk sykdom og som har større muligheter for å bli syk enn andre. Det er ganske unikt, forteller hun.

Noe var galt.

For fire år siden skjønte hun at noe var alvorlig galt med kroppen hennes. Hun var ustø og nummen i beina. Da hun fikk diagnosen skjønte hun at hun hadde hatt MS lenge allerede. Hun faller lett og har brukket ankelen, begge tomlene og flere tær. Den første tanken som slo henne da hun fikk vite diagnosen var:
-Dette er helt helvete tenkte jeg. Men så fikk jeg summet meg litt og tenkte at det var en mening i det, smiler hun. Hun ville snu det til noe positivt og tenkte at det slett ikke var verdens undergang. Den tanken kom fort. Midtsjø bestemte seg for at hun ville engasjere seg og dro på møte i Follo MS-forening. Men:
-Det var jo bare små kaffekopper og fyrstekake, ler hun. Hvor var rødvinen, kaffe latten og de yngre MS-syke? En stund senere bestemte hun seg får å dra på seminaret «Ung med MS» og tok med seg en flaske rødvin og en bok.
-Da jeg kom hjem var boken uåpnet og flasken tom, sier hun.

Startet ungdomsgruppe.

Seminaret ga henne god følelse og, om mulig, enda flere positive tanker. Så bestemte hun seg for å starte en ungdomsgruppe i Follo MS-forening. Nå er det to år siden, og én gang i måneden samles ti til tolv unge med MS. Hun vil jobbe for at ingen skal sitte hjemme og føle seg alene med sykdommen.
- Akkurat det er et viktig budskap. Det er ikke det samme og snakke med venner og familie om MS. De forstår ikke helt og venninner blir lei om de må høre om MS hele tiden, forklarer Midtsjø.
-Vi er mange jenter så det blir litt sykeprat og mye slarv. Alt fra sko til mannfolk, ler hun. Hun legger kjapt til at det også er flere gutter i ungdomsgruppa.

Fått et bedre liv.

-Jeg tror MS-diagnosen er det beste som har skjedd meg, sier hun alvorlig. Hun mener hun er et bedre menneske nå enn for noen år siden, har fått satt ting i perspektiv og vet hva som er viktig i livet.
-Det er ikke kult å få MS-diagnosen, men vi velger selv hvordan vi vil leve med den, understreker hun og legger til at hun også har tunge stunder. Tenker at livet er urettferdig.
- Men det varer kanskje bare fem minutter og det går lenge mellom hver gang, flirer hun. Selv har hun valgt å jobbe i halv stilling for å ha overskudd til å trene, shoppe, gå på byen og møte venninner. Fire ganger i uken trener hun på treningsstudio.
-Du kommer ingen vei med å synes synd på deg selv, slår hun fast