Er du usikker på dine rettigheter? Føler du deg overkjørt av Nav eller skatteetaten? Juridisk rådgiver, Anne Therese Sortebekk (bildet) svarer på dine spørsmål, og hun sender ikke regning.

Behandling av MS-attakker om natten kan gi bedre lindring. Det tror lege Kristin Løken (bildet), som nå har fått midler til å forske på dette.

Samliv, høstsamling, friluftsliv og unge inspiratorer. Dette er MS-prosjekter som får støtte gjennom stiftelsen Helse og Rehabilitering neste år.

- Unge funksjonshemmede sluses rett inn til uføretrygd, slik kan vi ikke ha det! Karin Andersen (SV) har møtt MS-forbundets likemenn for arbeid og utdanning.

Den europeiske MS-plattformen, EMSP, har laget et barometer som viser hvordan MS blir håndtert i 32 europeiske land. Norge er klart dårligst i Norden.

- Jeg er fortsatt bekymret over manglende medisinering. Det sa generalsekretær i MS-forbundet, Mona Enstad, i en høring for Helse- og omsorgskomiteen på Stortinget nylig.

Svein Grindstad, Stjørdal, ble på MS-forbundets landsmøte i Lillestrøm nylig, gjenvalgt som styreleder. Tre nye kvinner kom inn i styret.

Nasjonalt kompetansesenter for MS ble hedret med en pris på Helse Vests årlige regionale forskingskonferanse.

Biogen Idec rapporterer om et nytt tilfelle av den alvorlige virusinfeksjonen PML etter bruk av Tysabri.

- Gi en blodprøve til oss og bidra til gjennombrudd i MS-forskningen! Oppfordringen kommer fra Kjell-Morten Myhr ved Haukeland Universitetssykehus og Hanne F. Harbo (bildet) ved Ullevål.

Norske pasienter bruker stadig oftere internett for å lære om egen sykdom. Nå får du hjelp til å skille mellom gode og dårlige nettsteder.

Når pasienter behandles med Betaferon ved første tegn på MS, reduseres risikoen for å få et andre attakk med 37 prosent. Det viser en ny studie der pasienter er fulgt over fem år.

En ny studie viser at interferonbehandling kombinert med kortison gir betydelig reduksjon i antall attakker. Behandlingen kan være aktuell for personer som ikke har tilstrekkelig effekt av interferoner alene, sier professor Svein Ivar Mellgren.

Rundt om på norske sykehjem ligger spastiske MS-pasienter med store plager. Lindrende behandling finnes, men pasientene kommer aldri til vurdering.

Norge er blant de ti landene i verden med høyest forekomst av MS. Antall nye MS-tilfeller i Norge hvert år er over dobbelt så høyt som verdensgjennomsnittet. Det viser tall fra det nyåpnede MS-atlaset.

Forskere i USA skal teste ut et stoff som de håper kan reversere symptomene hos personer med MS og gjenopprette normale kroppsfunksjoner. - Spennende, sier nevrolog Trygve Holmøy (bildet).

Stadig flere unge med MS melder seg inn i MS-forbundet. Andelen nyinnmeldte under 40 år er nå 37 prosent.

En amerikansk fase III-studie viser at en såkalt kaliumkanal-blokker, kalt Fampridine, øker ganghastigheten hos personer med alle typer av MS.

Historiske feilslutninger om MS og begrunnede håp for fremtiden. Her kan du bli med på en reise både bakover og fremover i tid.

MS-forbundet har laget en brosjyre om pårørende og MS. Her finner du erfaringer fra pårørende, og konkrete opplysninger om hvor det er hjelp å hente. (Illustrasjon fra brosjyren)

Ved å klikke på fanen "Spør fagpersoner", kommer du i kontakt med nevrolog og MS-sykepleier. - Du kan spørre om alt, men vi kan ikke stille diagnose per epost, sier nevrolog Kjell-Morten Myhr.

MS-forbundet har i samarbeid med helsepersonell laget et studiehefte om MS. Heftet er et supplement til filmen "Arrene på innsiden" som kom i fjor høst, men heftet kan også brukes alene.

Flere av våre lokale foreninger trenger likemenn - både personer med MS og pårørende. Halvparten av MS-forbundets 51 lokale foreninger har likemenn i dag. Last ned likemannsveilederen her.

Nå kan du få en kjapp innføring i det som heter Individuell plan. Brukere og fagfolk har bidratt til kurset som ligger på nettet og er gratis.

Det er stort behov for informasjon om forstyrrelser av seksualfunksjonen hos personer med MS. For seks år siden kom det ut et hefte med slik informasjon. Heftet er nå oppdatert og utvidet.

MS-forbundet har fått laget en dokumentar- og opplysningsfilm om det å leve med MS. Personer med MS står fram og forteller hvordan de takler forskjellige sider ved sykdommen. Fagfolk informerer om behandling, rettigheter og forskning.

Legemiddelfirmaet Schering har utgitt en barnebok om MS. Den er nå oversatt til norsk. Boken er gratis og kan bestilles fra utgiveren og fra MS-forbundet.