Nye rapporter om MS-tabletter, LDN og Tysabri
Nye forskningsresultater om blant annet bremsemedisin i tablettform, lav dose naltrekson (LDN) og Tysabri er lagt fram i USA.
02.05.2008 15:41 - Olav Førde, MS-forbundet
Det amerikanske nevrologiakademiet har avholdt sitt årlige møte. Over 10.000 forskere og nevrologer fra hele verden deltok. Her følger noen eksempler på forskningsresultater som ble lagt fram på møtet, basert på en rapport fra det amerikanske MS-forbundet.
Professor Steven L. Hauser mottok akademiets pris for sin forskning på gener og MS. Han uttalte på møtet at innen 2013 vil man kjenne alle de vanligste genvariantene som påvirker MS-sykdommen. Det vil hjelpe oss til å identifisere årsaken til sykdommen og målrette behandlingen, sa han.
Bremsemedisin i tablettform
En seksmåneders fase 2-studie på fingolimod (tabletter) viste positive tall når det gjelder attakk-rate og plakk i hjernen ved RRMS, og medikamentet testes nå i en større fase 3-studie. Selskapet som utvikler tabletten (Novartis) regner med å søke om godkjennelse før utgangen av 2009.
To studier om LDN
Det ble lagt fram to rapporter om LDN (lav dose naltrekson). Naltrekson er en såkalt opiat-antagonist som vanligvis gis i 50 milligramsdoser i behandlingen av heroinavhengighet. En italiensk forskningsgruppe ga 5 milligram (lav dose) naltrekson til 40 personer med primær progressiv MS i seks måneder. Det ble målt bedring når det gjaldt fatigue og depresjon. Forbigående økning i leverenzymer, urinveisinfeksjon, mild opphisselse og søvnforstyrrelse var de mest vanlige bivirkningene.
En amerikansk gruppe rapporterte at åtte ukers LDN-behandling (60 personer med MS) signifikant økte livskvaliteten (psykisk helse, smerte og egenrapportert kognitiv funksjon. Det ble ikke registrert effekt på fysisk livskvalitet (fatigue, blærekontroll, seksualfunksjon, syn). Livlig drømmeaktivitet ble rapportert i løpet av den første uken hos noen pasienter, men ingen andre bivirkninger ble funnet. Denne forskergruppen skal gjennomføre en større, kontrollert studie som involverer 80 personer med MS.
Tysabri
En blodrense-prosess (plasma exchange) er blitt testet ut på 12 personer som behandles med Tysabri (natalizumab). Studien viste at prosessen reduserte konsentrasjonen av Tysabri i blodet med 90 prosent eller mer. Prosessen kan være en mulig behandling mot en virusinfeksjon i hjernen (PML) som har vært en alvorlig (potensielt dødelig) bivirkning ved bruk av Tysabri. Tre personer ble rammet av PML i 2005, to døde. Dette var årsaken til at medisinen den gang ble trukket fra markedet.
De seneste sikkerhetsdataene (ultimo mars) viser at 26.000 pasienter bruker medisinen på verdensbasis. 9000 har vært behandlet i minst ett år og 3.600 i minst 18 måneder. Ingen nye tilfeller av PML har oppstått.
