Ikke penger til MS-bank
En norsk biobank knyttet opp mot MS-registeret i Bergen kan gi ny kunnskap om sykdommen og bringe Norge helt i front når det gjelder MS-forskning. Men ingen helseforetak vil betale.
17.08.2006 10:21 - Olav Førde, MS-forbundet
En nasjonal arbeidsgruppe med representanter for samtlige universitetssykehus i landet har lenge arbeidet for å opprette en norsk MS-biobank for innsamling av biologisk materiale til bruk for forskning. En slik bank, knyttet opp mot et allerede eksisterende MS-register ved Nasjonalt kompetansesenter for MS, vil være avgjørende for videre fremskritt i kunnskapen om sykdommen - og enestående i verden. Det opplyser overlege Kjell-Morten Myhr til ms.no.
I en slik biobank vil man kunne lagre blodprøver og ryggmargsvæske tappet av pasientene ved diagnosetidspunktet. Knyttet opp mot det allerede eksisterende MS-registeret i Bergen kan dette bli et helt unikt forskningsmateriale, og vi kan få bedre studier både omkring årsaksforhold og behandling, opplyser Myhr.
Alle tillatelser er på plass, men ingen vil bevilge de 10 millioner kronene det koster å etablere en fullverdig biobank.
- Det er mulig å søke om midler fra de regionale helseforetakene. Men helseforetakene har fokus på sin egen region og vegrer seg for å finansiere landsomfattende prosjekter, sier Myhr til Dagbladet. Han er oppgitt over å ha fått nei både fra Helse Vest og Helse Øst.
Dagbladet har også intervjuet advokat John Killengreen (60) som fikk MS-diagnosen da han var 43.
- Mine nervetråder er og blir ødelagt. Om de løser MS-gåten, har det ingen betydning for oss som har hatt sykdommen i 20-30 år, men det er jo hyggelig for våre etterkommere, sier Killengreen til Dagbladet.
Se også pressemelding på ms.no, signert styreleder Svein Grindstad.
