Kommentar til artikkel "Kognitive problemer"

30.03.2005 09:18 - Merete Holmslien

Det er riktig som du skriver i artikkelen, " ikke fali! "
Jeg fikk MS diagnosen for 1 ½ år siden. Men har som de fleste andre slitt med ulike problemer i flere år. Jeg har alltid vært aktiv, og ville selvfølgelig begynne med noe som kunne gjøre meg videre yrkesaktiv. Studier ble tingen, faktisk kunne jeg nå oppfylle noen av mine ønsker - Hovedfag i spesial pedagogikk -. Mange kunne fortelle meg at dette ville bli vanskelig, men heldigvis var det også mange som trodde på meg og mine muligheter.

En av mine symptomer, som jeg sliter mest med, er tretthet. Men jeg klarte å følge forelesningene, og til eksamen fikk jeg en ekstra time. Flott, men det ingen fortalte meg, var at det jeg trengte var hvile. Som du skriver i artikkelen tar ting noe lenger tid, og dette fikk jeg merke, blant annet ved at jeg mot slutten måtte skrive i telegramstil for å bli ferdig. At jeg kom meg hjem ser jeg på som en bragd. Jeg var så sliten på slutten at linjer og bokstaver gikk om hverandre. Hadde jeg tenkt meg om så hadde jeg også bedt om å få skrive på PC. En erfaring til har jeg gjort, men jeg har bestemt meg for å se mulighetene, utfordringene og ikke problemene. Til neste eksamen vet jeg at jeg skal "skreddersy" mine behov bedre.

Men tilbake til at det å ha kognitive problemer. Nettopp fordi dette ikke kan sees er det kanskje derfor det er vanskelig å snakke om. Jeg har forstått intellektuelt at jeg har MS, men erkjennelsen for meg selv, og hvilke behov jeg har ligger langt inne. Jeg skulle vite at det å få dekket sine behov for å kunne gjøre det som alle andre kan gjøre uten hjelp er greit. Men dessverre er det ikke så enkelt. Jeg er enig med artikkelforfatteren om at dette ikke "er fali", så kanskje har jeg kommet nærmere meg selv bare ved å skrive dette.