Du får kanskje mye støtte fra din familie og venner. Kanskje du er ny med MS-diagnosen, eller du har hatt diagnosen en stund og føler det er mange spørsmål som andre ikke kan hjelpe deg med. Det kan hende du er pårørende/venn til en som har MS og trenger noen å prate med. I listen under vil du finne personer med MS og pårørende som kan hjelpe deg videre.

Jeg ble selv oppringt av en likemann kort tid etter at jeg fikk diagnosen. Det er jeg veldig glad for i dag.

Også i vakre Valdres er det MS. Mange lever med sykdommen uten å få støtte og informasjon. Det vil Anne Kari Buajordet gjøre noe med.

Når det er noe du bare må vite, så er ingen mer velkommen enn han som vet. Likemannen vet. MS-forbundet har 63 sertifiserte likemenn og ønsker seg mange flere.

Turid Johansen fra Lillestrøm fikk MS-diagnosen i 1996. Kort tid etter møtte hun lettere nervøs opp for å delta i en likemannsgruppe. I dag er hun selv likemann og ikke i tvil: -Likemannsarbeid er det viktigste vi gjør i lokalforeningen.

Stein Helliksen (42) var som mange andre i full jobb og opptatt av familie og barn. Han trente regelmessig og holdt seg i form. Så kom jula 1998. Da fikk han MS-diagnosen i posten.

MS-sykepleieren er ekspert på MS og har papir på det. Likemannen har gått livets skole. Kan de to utfylle hverandre?

Først da jeg ble med i en likemannsgruppe for pårørende, skjønte jeg hva som skjedde med min kone. Det var som en åpenbaring!

Det er svært tøft å få diagnosen MS. I en slik situasjon kan det være av stor betydning å kunne snakke med noen som virkelig forstår. MS foreningene utdanner likemenn som skal kunne bistå både den som får MS, og deres pårørende. Marit Våge fra Lesja er en slik likemann.