- Likemannen er velkommen
MS-sykepleieren er ekspert på MS og har papir på det. Likemannen har gått livets skole. Kan de to utfylle hverandre?
24.01.2007 10:00 - Olav Førde, MS-forbundet
Vigdis Jensen jobber som MS-sykepleier på sykehuset i Fredrikstad. Hun får kontakt både med mennesker som har hatt MS en stund og med nydiagnostiserte. Hun starter gjerne med å dele ut informasjonsbrosjyrer og ber de nydiagnostiserte skrive ned spørsmål til det første møtet. Det gjør de til gagns. Møtene varer ofte opp mot to timer.
Får tusen spørsmål
- Jeg får tusen spørsmål. Hva kan jeg gjøre? Kan jeg trene? Hva skal jeg spise? Er det medisiner? Hvordan blir jeg?
- Jeg svarer så godt jeg kan, men det finnes jo ikke svar på alt, sier Vigdis Jensen, som ser behovet for annen informasjon enn den rent medisinske.
- Når likemannen får reaksjoner som "å jøss, har du det sånn også?!", så er det klart han får en annen kontakt enn jeg som fagperson, sier Jensen.
Hun tror også at likemannen lettere kan påvirke mennesker med MS til å takle hverdagen på en positiv måte, til å konsentrere seg om det man kan klare i stedet for å henge seg opp i det man ikke greier.
Vigdis Jensen innrømmer at hun ikke er flink nok til å trekke fram likemannsordningen for de nydiagnostiserte.
- De er nok mest interessert i å få avklart sin medisinske status, og noen trenger tid før de tar kontakt med andre med MS.
- Men jeg innser at likemannen kan være til stor hjelp også i en tidlig fase, og det vil være naturlig å presentere ordningen mot slutten av det første informasjonsmøtet.
Vigdis Jensen anbefaler at likemenn som har gått likemannskurs, tar kontakt med MS-sykepleiere rundt om på sykehusene.
- Når et gjensidig tillitsforhold er opprettet, er jeg sikker på at vi kan utfylle hverandre - til beste for dem vi begge ønsker å hjelpe.
