Hopp til hovedinnholdet

Elverum og Omegn MS-forening

Det sies at sol beskytter mot MS, men hvilke vitenskapelige holdepunkter har en slik påstand?

MS-forbundet vil også i år delta aktivt under Arendalsuka, som arrangeres 14.-18. august. Møt fagfolk og politikere til debatt. 

Den europeiske legemiddelmyndigheten, EMA, gjør en ny vurdering av bremsemedisinen Zinbryta etter at en pasient døde av leversvikt.

Til høsten vil det bli 4 turer i regi av Friluftsløftet og påmeldingen har nå åpnet.

Hver tredje nordmann vil bli rammet av en hjernesykdom i løpet av livet. Regjeringen skal nå lage en egen strategi for hjernehelse for å utvikle bedre tjenester for disse pasientgruppene.

Der de tre første magasinene Mann med MS, Kvinne med MS og Ung med MS først og fremst handlet om hvordan man selv kan leve med sykdommen, vier det nye bladet mer plass til dem rundt. Familie, venner, kjærester og arbeidsgivere lever jo også «med» MS.

Lurer du på hvordan det går med rytterne som sykler for MS-saken i Provence? 

FFO har i mange år kjempet for en helhetlig koordinering av politikkutformingen for funksjonshemmede og kronisk syke .

Svein var tidligere en aktiv hobbysyklist, men nå er det lenge siden siste langtur på sykkel. Om en uke skal han trå til for forskning på progressiv MS. 

Visste du at det finnes et nettsted som er laget spesielt for kvinner med MS som vurderer, planlegger, er godt i gang med graviditeten eller allerede har fått barn?

Den nye retningslinjen for MS anbefaler kortere vei til mer effektiv behandling. På tide, mener norsk nevrolog.

Bremsemedisinen Lemtrada skal sammenlignes med stamcelletransplantasjon i studien som starter til høsten på Haukeland. Nye data viser gode resultater.

For familie, venner og arbeidsgivere kan det være vanskelig å forstå hvordan det er å leve med MS. Fotoutstillingen "PS! Jeg har MS" skal bidra til å bryte ned fordommer. 

Et nytt MS-blad er ute. Les om ny forskning, ny medisin, og klatring til Kilimanjaro. Og om MS-sykepleierne som fortjener medaljer.

MS-forbundet fikk tildelt over 300.000 kr til 13 forskjellige prosjekter fra ExtraExpress ved første søknadsrunde i 2017. Det er over dobling fra forrige runde. Halvparten fikk innvilget støtte!

I revidert nasjonalbudsjett for 2017 foreslås det 15 millioner kroner til en ny senterordning for klinisk helseforskning. Forskning på sykdommer som MS, ALS og demens skal prioriteres.  

11 mai. ble revidert nasjonalbudsjett for 2017 lagt frem. FFOs krav om at regjeringen skulle følge opp opptrappingsplan for habilitering og rehabilitering med øremerkede bevilgninger i hele planperioden er ignorert. Les hele pressemeldingen fra FFO.

En 45 år gammel amerikansk kvinne med MS er død etter stamcelletransplantasjon i Moskva. Inntil 80 norske MS-pasienter vil ta denne behandlingen i Moskva i år.

MS-registeret er viktig for kvalitetssikring av MS-behandlingen. Personer med MS må passe på at de er med i registeret, oppfordrer Kjell-Morten Myhr.

Over 150 norske MS-pasienter har reist til utenlandske klinikker og tatt stamcelletransplantasjon. En spørreundersøkelse viser at pasientene opplever stor nytte av behandlingen.

Kontaktinfo

Steinar Kristiansen
Tlf: 62 41 64 75
stkris@online.no 

Hva skjer?

Developed by Aplia - Powered by eZ PublishPersonvern

Dette nettstedet bruker informasjonskapsler. Les mer om informasjonskapsler her. Ikke vis denne meldingen igjen.