Hopp til hovedinnholdet

Kongsvinger og Omegn MS-forening

Velkommen til Kongsvinger og Omegn MS-forening

Har du en god idé eller et ønske om å utrette noe? Søk prosjektmidler gjennom MS-forbundet.

Fra 1. oktober 2016 blir det i større grad opp til legen å vurdere om du har helse til å kjøre bil. Dette vil gi strengere krav til personer med MS.

Helse- og omsorgsdepartementet (HOD) foreslår å fjerne gratisordningen ved fysioterapi for kronisk syke. MS-forbundet svarer i Nyhetsmorgen på NRK P2. Link nederst i saken.

Bremsemedisinen Zinbryta, med virkestoffet daclizumab, har fått innvilget norsk markedsføringstillatelse

Vil du være med på KickOff for unge til høsten? Les mer om påmelding her.

Det forskes stadig mer på progressiv MS. Den første bremsemedisinen er på vei, og ny kunnskap om sykdommen bringes fram. 200 forskere var nylig samlet i San Fransisco.

MS-forbundet har lansert en ny brosjyre som har som formål å opplyse om MS. Brosjyren er nå tilgjengelig på nett.

Mestring av usynlige symptomer var tema for årets MS-konferanse i Sarpsborg. Se opptak fra konferansen på vår YouTube-kanal.

Mandag sendte Helse- og omsorgsdepartementet (HOD) ut et høringsforslag om å avvikle sykdomslisten ved fysioterapi. Generalsekretær i MS-forbundet, Mona Enstad, reagerer kraftig.

Alle de 25 norske mosjonssyklistene i Provence har nådd toppen av Mont Ventoux. 21 av dem syklet opp tre ganger samme dag. - Imponerende!, sier prosjektleder Eva Høili.

MS-forbundet er bekymret over fremdriften av stamcellestudien på Haukeland. - Vi kan ikke vente et år på finansieringen, sier Mona Enstad.

Tilbudet om behandlingsreiser til utlandet skal utvides. Det sa helseminister Bent Høie for over to år siden. Ennå har ingenting skjedd.

Kavli-instituttet med Nobelprisvinnerne May-Britt og Edvard Moser har meldt seg inn i Hjernerådet.

Hun har nettopp fått MS og har startet en innsamlingsaksjon for å finansiere en stamcelletransplantasjon i utlandet. Kjempetrist at gavmilde mennesker skal gjør opp for det velferdsstaten ikke gjør selv, sier hun.

 Hvorfor får jeg ikke dekket utgiftene til HSCT? Er Lemtrada bedre enn Gilenya? Få svar på dine spørsmål via MS-forbundets svartjeneste på nett.

Veilederen samler kvalitetssikret informasjon om MS til pasienter, pårørende og helsepersonell. Den kan nå leses på kompetansetjenestens hjemmesider. Her finner man blant annet informasjon om symptomer og behandlingsforløp.

MS-pasienter krever sin rett til å velge stamcelletransplantasjon. Fredag 3. juni var det over 80 oppmøtte for demonstrasjon foran Stortinget.

25. mai ble den internasjonale MS-dagen markert over hele verden. MS-forbundet arrangerte åpent møte i Oslo om MS og arbeid.

Les om stamceller, nye medisiner og ny forskning i MS-bladet som nå er på vei ut i postkassene.

Barn med MS, livskvalitet og tidlig behandling var hovedtemaer da den europeiske MS-plattformen holdt møte i Oslo. Helseministeren trakk fram hjernehelse og stamcellestudie.

Kontaktinfo

Leder: Jan Trøbråten
Tlf: 98 45 86 94 
jantr@start.no

Hva skjer?

Developed by Aplia - Powered by eZ PublishPersonvern

Dette nettstedet bruker informasjonskapsler. Les mer om informasjonskapsler her. Ikke vis denne meldingen igjen.