Hopp til hovedinnholdet

Moss MS-forening

Velkommen til Moss MS-forening!

Fra 2017 avholder vi små lunsj-treff en gang per måned. Foreløpig er stedet Peppes Pizza på Rygge storsenter. Her treffer du gamle travere og nye fjes i skjønn forening. Det er uhøytidelig og åpen stemning.
Disse møtene er en fin måte å knytte lokale kontakter med folk i samme situasjon.

Vi holder medlemmer oppdatert om nyheter og sosiale aktiviteter via nyhetsbrev per epost.

Grunnet tekniske problemer fungerer ikke bestillings- og innmeldingsskjemaene på våre hjemmesider akkurat nå.

Bruken av MS-medisinen Zinbryta innskrenkes mens det pågår en gjennomgang av risiko for leverbivirkninger.

Alle pasienter som har rett til rehabilitering, kan nå fritt velge mellom offentlige og private rehabiliteringsinstitusjoner som har avtale med regionale helseforetak.

Det sies at sol beskytter mot MS, men hvilke vitenskapelige holdepunkter har en slik påstand?

MS-forbundet vil også i år delta aktivt under Arendalsuka, som arrangeres 14.-18. august. Møt fagfolk og politikere til debatt. 

Den europeiske legemiddelmyndigheten, EMA, gjør en ny vurdering av bremsemedisinen Zinbryta etter at en pasient døde av leversvikt.

Til høsten vil det bli 4 turer i regi av Friluftsløftet og påmeldingen har nå åpnet.

Hver tredje nordmann vil bli rammet av en hjernesykdom i løpet av livet. Regjeringen skal nå lage en egen strategi for hjernehelse for å utvikle bedre tjenester for disse pasientgruppene.

Der de tre første magasinene Mann med MS, Kvinne med MS og Ung med MS først og fremst handlet om hvordan man selv kan leve med sykdommen, vier det nye bladet mer plass til dem rundt. Familie, venner, kjærester og arbeidsgivere lever jo også «med» MS.

Lurer du på hvordan det går med rytterne som sykler for MS-saken i Provence? 

FFO har i mange år kjempet for en helhetlig koordinering av politikkutformingen for funksjonshemmede og kronisk syke .

Svein var tidligere en aktiv hobbysyklist, men nå er det lenge siden siste langtur på sykkel. Om en uke skal han trå til for forskning på progressiv MS. 

Visste du at det finnes et nettsted som er laget spesielt for kvinner med MS som vurderer, planlegger, er godt i gang med graviditeten eller allerede har fått barn?

Den nye retningslinjen for MS anbefaler kortere vei til mer effektiv behandling. På tide, mener norsk nevrolog.

Bremsemedisinen Lemtrada skal sammenlignes med stamcelletransplantasjon i studien som starter til høsten på Haukeland. Nye data viser gode resultater.

For familie, venner og arbeidsgivere kan det være vanskelig å forstå hvordan det er å leve med MS. Fotoutstillingen "PS! Jeg har MS" skal bidra til å bryte ned fordommer. 

Et nytt MS-blad er ute. Les om ny forskning, ny medisin, og klatring til Kilimanjaro. Og om MS-sykepleierne som fortjener medaljer.

MS-forbundet fikk tildelt over 300.000 kr til 13 forskjellige prosjekter fra ExtraExpress ved første søknadsrunde i 2017. Det er over dobling fra forrige runde. Halvparten fikk innvilget støtte!

I revidert nasjonalbudsjett for 2017 foreslås det 15 millioner kroner til en ny senterordning for klinisk helseforskning. Forskning på sykdommer som MS, ALS og demens skal prioriteres.  

11 mai. ble revidert nasjonalbudsjett for 2017 lagt frem. FFOs krav om at regjeringen skulle følge opp opptrappingsplan for habilitering og rehabilitering med øremerkede bevilgninger i hele planperioden er ignorert. Les hele pressemeldingen fra FFO.

Kontaktinfo

Leder: Alf Wilhelm Peterson
Mob: 993 99 738
alfwp@online.no 

Hva skjer?

2017:

OBS! [Endring] 15. juni 14. juni tar vi turen til Losen på Larkollen for sommeravslutning (Kl.13.00)
Foreningen spanderer lunsjen, men drikke betaler hver enkelt for seg selv.
Påmelding til Alf Wilhelm Peterson Tlf 69 27 21 41/ 993 99 738

28. til 30. august setter vi seil mot Kiel

Lunsjtreffene fortsetter etter ferien

Developed by Aplia - Powered by eZ PublishPersonvern

Dette nettstedet bruker informasjonskapsler. Les mer om informasjonskapsler her. Ikke vis denne meldingen igjen.