Hopp til hovedinnholdet

Moss MS-forening

Velkommen til Moss MS-forening!

Fra 2017 avholder vi små lunsj-treff en gang per måned.
Foreløpig er stedet Peppes Pizza på Rygge storsenter, hvor vi møtes for lunsj, og Ro Kro (Vingeparken) hvor det er temakvelder med besøk fra fagpersoner.
Her treffer du gamle travere og nye fjes i skjønn forening. Det er uhøytidelig og åpen stemning.
Disse møtene er en fin måte å knytte lokale kontakter med folk i samme situasjon.

Vi holder medlemmer oppdatert om nyheter og sosiale aktiviteter via nyhetsbrev per epost.

På tvers av de nordiske grensene har unge fra Island, Finland, Danmark, Sverige og Norge laget en film for å vise verden et nyansert og realistisk bilde MS fra et yngre perspektiv.

Tromsø og Omegn MS-forening markerte sitt 60-årsjubileum med en innsamling til forskning på progressiv MS. Hele 60.000 kroner ble samlet inn fra privatpersoner og lokale bedrifter. 

Den europeiske legemiddelmyndigheten EMA anbefaler EU-godkjennelse av Ocrevus (ocrelizumab) både til attakkvis og primær progressiv MS. Det er fortsatt usikkert når legemiddelet blir tilgjengelig i Norge.

Verdens største MS-kongress har gått av stabelen i Paris. Over 5000 forskningsrapporter ble lagt fram. Stadig flere handler om progressiv MS.

Fikk du ikke med deg MS-konferansene 2017? Nå er alle innleggene fra konferansen i Sarpsborg i juni tilgjengelige på vår youtubekanal.

Statsbudsjettet 2018 ble lagt fram i begynnelsen av oktober. Torsdag var MS-forbundet i høring hos Helse- og omsorgskomiteen. Her er sakene som ble trukket spesielt frem.

24. oktober lanserte Anne Spurkland sin nye bok "Immun". Det er en engasjerende bok om kroppens mest usynlige organsystem, immunforsvaret, som vi ikke merker noe til før det svikter.

En psykolog, en nevropsykolog og en sosionom har skrevet bok om hva man kan gjøre for å leve best mulig med kronisk sykdom. Alle har lang erfaring i behandling og rådgivning, alle har arbeidet ved MS-Senteret Hakadal.

Regjeringens statsbudsjett 2018 inneholder flere forslag som kan påvirke personer med MS og MS-feltet. Her er noen av de viktigste: 

Den nye retningslinjen for MS anbefaler kortere vei til mer effektiv behandling. På tide, mener norsk nevrolog. 

En ny undersøkelse fra MS-forbundet avdekker tydelige mangler i behandlingen, oppfølgingen og rehabiliteringstilbudet til MS-pasienter. 42 prosent er ikke er fornøyd med oppfølgingen de får av nevrolog og MS-sykepleier. 

Velkommen til et spennende samlivskurs for MS-forbundets medlemmer.

Et nytt MS-blad er på vei til postkassene. Les om fordommer, forskning og ny medisin. Og om Sissel fra Odda som har levd med MS i 26 år.

Oppfølgingen og behandlingen av barn og unge med MS under 18 år må forbedres. Dette var bakgrunnen for et nordisk dagsseminar med fokus på dette temaet.

I desember arrangeres seminaret Lev godt med sykdom for tredje gang på Diakonhjemmet sykehus i Oslo.

Det er utarbeidet en nasjonal plan for behandling av personer med MS. Den reviderte brosjyren er tilgjengelig for nedlastning på nett og sendes ut til alle medlemmer med neste MS-blad.

SymTrac er en gratis app som hjelper deg med å holde oversikt over din hverdag, dine symptomer og vil gi en god oversikt over ditt velbefinnende.

Mye har skjedd i organisasjonen siden MS-forbundet ble dannet 30. mars 1966. Les historien til forbundet og lokalforeningene i MS-forbundets jubileumsbok.

Den første korttidsbehandling i tablettform er nå godkjent for høyaktiv MS. 20 dagers behandling skal holde i minst fire år.

Behandlingsreiser til utlandet er hovedtema for den nasjonale MS-dagen 26. august. -Vi kan ikke akseptere at MS-pasienter ikke blir innlemmet i ordningen, sier generalsekretær Mona Enstad. 

Kontaktinfo

Leder: Alf Wilhelm Peterson
Mob: 993 99 738
info.moss.ms@gmail.com 

Hva skjer?

Program høst 2017:

15.11.2017

01.01.2018

Developed by Aplia - Powered by eZ PublishPersonvern

Dette nettstedet bruker informasjonskapsler. Les mer om informasjonskapsler her. Ikke vis denne meldingen igjen.