Hopp til hovedinnholdet

Moss MS-forening

Velkommen til Moss MS-forening!

Fra 2017 avholder vi små lunsj-treff en gang per måned.
Foreløpig er stedet Peppes Pizza på Rygge storsenter, hvor vi møtes for lunsj, og Ro Kro (Vingeparken) hvor det er temakvelder med besøk fra fagpersoner.
Her treffer du gamle travere og nye fjes i skjønn forening. Det er uhøytidelig og åpen stemning.
Disse møtene er en fin måte å knytte lokale kontakter med folk i samme situasjon.

Vi holder medlemmer oppdatert om nyheter og sosiale aktiviteter via nyhetsbrev per epost.

Tilbudet om behandlingsreiser til utlandet skal utvides. Det sa helseminister Bent Høie for over to år siden. Ennå har ingenting skjedd.

Kavli-instituttet med Nobelprisvinnerne May-Britt og Edvard Moser har meldt seg inn i Hjernerådet.

Hun har nettopp fått MS og har startet en innsamlingsaksjon for å finansiere en stamcelletransplantasjon i utlandet. Kjempetrist at gavmilde mennesker skal gjør opp for det velferdsstaten ikke gjør selv, sier hun.

 Hvorfor får jeg ikke dekket utgiftene til HSCT? Er Lemtrada bedre enn Gilenya? Få svar på dine spørsmål via MS-forbundets svartjeneste på nett.

Veilederen samler kvalitetssikret informasjon om MS til pasienter, pårørende og helsepersonell. Den kan nå leses på kompetansetjenestens hjemmesider. Her finner man blant annet informasjon om symptomer og behandlingsforløp.

MS-pasienter krever sin rett til å velge stamcelletransplantasjon. Fredag 3. juni var det over 80 oppmøtte for demonstrasjon foran Stortinget.

25. mai ble den internasjonale MS-dagen markert over hele verden. MS-forbundet arrangerte åpent møte i Oslo om MS og arbeid.

Les om stamceller, nye medisiner og ny forskning i MS-bladet som nå er på vei ut i postkassene.

Barn med MS, livskvalitet og tidlig behandling var hovedtemaer da den europeiske MS-plattformen holdt møte i Oslo. Helseministeren trakk fram hjernehelse og stamcellestudie.

Regjeringen har i revidert nasjonalbudsjett satt inn mange tiltak for å flere i jobb. Ingen av dem er rettet mot funksjonshemmede.

Er du mellom 12 og 18 år og har MS? MS-forbundet arrangerer leir til høsten. Meld deg på nå.

En norsk MS-pasient som har vært i Mexico for stamcelletransplantasjon, får etterbehandling med rituximab. Men fra nå av sier fagmiljøet nei.

I år arrangere den europeiske MS-konferansen i Oslo

Hvordan og hvor mye skal du fortelle barna om din MS? Nå er det laget en hjemmeside som kan gi svar.

- Vi har ikke kapasitet til å sette oss inn i behandlingsopplegg ved andre sentre.

Helseminister Bent Høie «har tillit til at de regionale helseforetakene sørger for at stamcellestudien på Haukeland finansieres».

MS-forbundet hentet professor Richard Burt til Oslo. Her holdt han foredrag for 60 norske nevrologer og hematologer om det han kaller den beste MS-behandlingen vi har i dag.

MS-forbundet sender 50 syklister ut i Tour de France-løypa for å skaffe penger til forskning på progressiv MS. Abid Raja og Bjørn Dæhlie trår til for MS-saken!

Som vi har skrevet tidligere så skal MS-Forbundet i år ha fem regionale Kick Off for unge, nå er de to første klare.

Den europeiske MS-plattformen har satt av 50 plasser til nordmenn som ønsker å delta på konferansen i Oslo 17. og 18. mai.

Kontaktinfo

Leder: Alf Wilhelm Peterson
Mob: 993 99 738
info.moss.ms@gmail.com 

Hva skjer?

Program høst 2017:

15.11.2017

01.01.2018

Developed by Aplia - Powered by eZ PublishPersonvern

Dette nettstedet bruker informasjonskapsler. Les mer om informasjonskapsler her. Ikke vis denne meldingen igjen.