Hopp til hovedinnholdet

Nasjonal MS dag 2017

Denne dagen var representanter fra styret i Hadeland MS-forening på plass utenfor Kiwi på Grua. Her fikk de som ønsket  litt informasjon om Multippel sklerose (MS) og om Hadeland MS-forening, som er et tilbud til MS-diagnostiserte i våre tre kommuner.

Denne dagen var representanter fra styret i Hadeland MS-forening på plass utenfor Kiwi på Grua. Her fikk de som ønsket  litt informasjon om Multippel sklerose (MS) og om Hadeland MS-forening, som er et tilbud til MS-diagnostiserte i våre tre kommuner.

Det var også anledning til å være med på en quiz, hvor spørsmålene dreide seg om MS.  Mange tok del i denne, fine premier til vinnerne ble godt mottatt, samtidig ble det gitt uttrykk for at de synes det var  en fin måte å informere om MS på.

Kiwi på Grua, var med på å gjøre dagen og arrangementet positivt. Frukt og drikke var en gave fra Kiwi, Grua, noe vi er veldig takknemlig for.

MS-pasienter holdes for narr

Personer med MS har god effekt av trening og fysioterapi i varme strøk. For mange er dette den eneste behandling som virker. Politikerne har kjent til dette i ti år, og har gjentatte ganger lovt å utvide ordningen med behandlingsreiser til utlandet. Likevel slippes ikke MS-pasienter inn i ordningen.

En forskjell i gang evne på 100 meter kan være avgjørende for muligheten til å stå i arbeid. Og kan avgjøre om du orker å ta turen til kjøpesenteret for en kopp kaffe med venner. Det handler om livskvalitet.

11.000 personer i Norge lever i dag med MS. Halvparten har ikke nytte av medisiner, og det eneste som da kan hjelpe, er god rehabilitering.

Nå håper vi dette kan bli en sak for våre politikere frem mot valget.

Avisen Hadeland hadde   en lang artikkel om vår forening, hvor oppropet var med, i forkant av årets Nasjonale MS dag. 

Lokallag

Developed by Aplia - Powered by eZ PublishPersonvern

Dette nettstedet bruker informasjonskapsler. Les mer om informasjonskapsler her. Ikke vis denne meldingen igjen.