Hopp til hovedinnholdet

Orkladal og Omegn MS-forening

Det er utarbeidet en nasjonal plan for behandling av personer med MS. Den reviderte brosjyren er tilgjengelig for nedlastning på nett og sendes ut til alle medlemmer med neste MS-blad.

SymTrac er en gratis app som hjelper deg med å holde oversikt over din hverdag, dine symptomer og vil gi en god oversikt over ditt velbefinnende.

Mye har skjedd i organisasjonen siden MS-forbundet ble dannet 30. mars 1966. Les historien til forbundet og lokalforeningene i MS-forbundets jubileumsbok.

Den første korttidsbehandling i tablettform er nå godkjent for høyaktiv MS. 20 dagers behandling skal holde i minst fire år.

Behandlingsreiser til utlandet er hovedtema for den nasjonale MS-dagen 26. august. -Vi kan ikke akseptere at MS-pasienter ikke blir innlemmet i ordningen, sier generalsekretær Mona Enstad. 

Hjernehelse og prioritering av MS-pasienter var hovedtema for MS-forbundets arrangementer under Arendalsuka 2017. 

Har du en god idé eller et ønske om å utrette noe? Søk prosjektmidler gjennom MS-forbundet.

Vi vil minne om fristene for påmelding til friluftsløftet.

Noe av det vanskeligste med fatigue er at omgivelsene ikke forstår hvor hardt det rammer.

Frank Wøien Mo gir seg ikke. I fjor måtte han bryte, i år kom han i mål etter 141 km og ti timer på sykkelsetet.

Bruken av MS-medisinen Zinbryta innskrenkes mens det pågår en gjennomgang av risiko for leverbivirkninger.

Alle pasienter som har rett til rehabilitering, kan nå fritt velge mellom offentlige og private rehabiliteringsinstitusjoner som har avtale med regionale helseforetak.

Det sies at sol beskytter mot MS, men hvilke vitenskapelige holdepunkter har en slik påstand?

MS-forbundet vil også i år delta aktivt under Arendalsuka, som arrangeres 14.-18. august. Møt fagfolk og politikere til debatt. 

Den europeiske legemiddelmyndigheten, EMA, gjør en ny vurdering av bremsemedisinen Zinbryta etter at en pasient døde av leversvikt.

Til høsten vil det bli 4 turer i regi av Friluftsløftet og påmeldingen har nå åpnet.

Hver tredje nordmann vil bli rammet av en hjernesykdom i løpet av livet. Regjeringen skal nå lage en egen strategi for hjernehelse for å utvikle bedre tjenester for disse pasientgruppene.

Der de tre første magasinene Mann med MS, Kvinne med MS og Ung med MS først og fremst handlet om hvordan man selv kan leve med sykdommen, vier det nye bladet mer plass til dem rundt. Familie, venner, kjærester og arbeidsgivere lever jo også «med» MS.

Lurer du på hvordan det går med rytterne som sykler for MS-saken i Provence? 

FFO har i mange år kjempet for en helhetlig koordinering av politikkutformingen for funksjonshemmede og kronisk syke .

Kontaktinfo

Leder: Frode Hermansen
Tlf: 90 55 57 22
frode@ms.no

Hva skjer?

Developed by Aplia - Powered by eZ PublishPersonvern

Dette nettstedet bruker informasjonskapsler. Les mer om informasjonskapsler her. Ikke vis denne meldingen igjen.