MS hos barn bør utredes av barnenevrolog
I dag er det om lag 20 barn under 16 år med MS i Norge. Symptomene er litt annerledes enn hos voksne og det er mye man ikke vet om barne-MS.
17.09.2009 12:41
Seksjonssjef Jon Barlinn ved Barnenevrologisk seksjon på Rikshospitalet opplyser til MS-bladet at man gjennom årene har diagnostisert MS hos barn flere ganger. I dag følges to barn med denne diagnosen til barneklinikken.
Forekomsten av MS hos barn har vært tema i flere undersøkelser. I USA har man funnet en hyppighet av MS hos barn på ca. 2,5 per 100.000 barn. Overfører man dette til norske forhold, (800.000 barn) finner man at det er 20 barn med MS i Norge.
Øye-symptomer
- Vi bruker de samme kliniske kriteriene som hos voksne, men de MRI-kriteriene som brukes hos voksne, passer ikke alltid inn hos barn, sier Barlinn.
Barn har også et litt annet mønster av symptomer ved diagnose-tidspunktet, forklarer Barlinn. Øyesymptomer og encefalopatier (hodepine, oppkast, anfall og nedsatt bevissthet) er vanligere hos barn enne voksne. Juvenil MS (ungdoms-MS) ligner mer på voksen-MS i forhold til de yngste med diagnosen.
- Hos barn er det viktig å utelukke andre sykdommer som kan ligne på MS og som er hyppigere i barnealderen, sier han.
- Mange av disse tilstandene forekommer sjelden i voksenalderen og bør derfor utredes av barnenevrologer.
MS hos barn deles inn i de samme kliniske gruppene som hos voksne. Behandlingen av barna følger stort sett de samme prinsippene.
- Men det er viktig at man tar hensyn til at dette dreier seg om individer som er i vekst og utvikling, sier Barlinn.
Langsommere utvikling?
Flere studier antyder at utviklingen av sykdommen hos barn er langsommere enn hos voksne, men fortsatt vet man ikke nok om prognosen hos barn med MS, opplyser Barlinn.
- Fortsatt er det slik at MS hos barn er en sjelden sykdom, men den er likevel viktig å overveie ved uklare hjernesykdommer hos barn, sier han.
- Det er mye vi ennå ikke vet om barne-MS, og forskningsoppgavene innenfor dette feltet er store, avslutter Barlinn.
MS-bladet nr.5 - 2008 v.Olav Førde, MS-forbundet