Gangpillen godkjent i Norge
Formalitetene rundt den såkalte gangpillen er endelig ordnet. Fampyra kan hentes på norske apotek på vanlig måte fra 1. november.
19.10.2011 10:52 - Olav Førde, MS-forbundet
Fampyra har lenge vært godkjent i USA og ble godkjent av den europeiske legemiddelmyndigheten (EMA) i sommer. Indikasjonen er bedring av gangfunksjon hos voksne pasienter med MS.
Legemiddelselskapet Biogen Idec har søkt om markedsføringstillatelse i Norge, og har ventet på prisgodkjennelse fra Statens Legemiddelverk (SLV). Den er nå kommet og markedsføringstillatelsen er gitt. Prisen er ca. 4300 kroner for en måneds forbruk, opplyser SLV til ms.no.
Refusjon fra Helfo
Om lag 80 norske MS-pasienter har, etter søknad fra lege og via enkelte apotek, fått hentet gangpillen til Norge fra utenlandske grossister. De store norske legemiddelgrossistene har ikke villet importere medikamentet. Men det må de gjøre nå etter at markedsføringstillatelse i Norge er gitt.
Dermed vil medikamentet bli solgt fra alle norske apotek på vanlig måte fra 1. november. Prisen har hittil variert fra rundt 10 000 kroner til 6000 kroner for en måneds forbruk. Godkjent pris fra 1. november ligger på ca. 4300 kroner. Det kan søkes om individuell refusjon fra Helseøkonomiforvaltningen (Helfo). Ms.no kjenner til at Helfo har godkjent mange søknader om refusjon. Det har vært en del forvirring rundt navnet. Medikamentet er markedsført som Ampyra i USA. I Europa markedsføres det under navnet Fampyra.
Blandet erfaring
Ms.no får opplyst fra norske nevrologer at erfaringene med Fampyra på norske MS-pasienter er blandet. Noen har svært god effekt, andre har ingen effekt. I studiene som er gjort med medikamentet, var det 35 prosent som fikk bedret gangfunksjon.
Effekten er ikke knyttet opp mot attakkvirksomhet eller betennelse. Medikamentet kan derfor prøves ut også ved progressive former for MS. Fampyra skal ikke brukes av personer som har hatt epileptiske anfall eller har redusert nyrefunksjon
Nasjonalt kompetansesenter for MS anbefaler at det før oppstart gjennomføres en gangtest med oppfølgende test etter ca en måneds bruk, for å vurdere effekt og eventuell videre behandling.
