Hopp til hovedinnholdet

Ny bremsemedisin godkjent i Norge

(Illustrasjonsfoto)

Bremsemedisinen Zinbryta, med virkestoffet daclizumab, har fått innvilget norsk markedsføringstillatelse

1. juli 2016 fikk bremsemedisinen Zinbryta europeisk og norsk markedsføringstillatelse. Bremsemedisinen er til personer med attakkvis MS.

 

Sammenlignet med Avonex

Zinbryta har i studier blitt sammenlignet med førstelinjemedikamentet Avonex. Studier viser at 24,6 % av pasientene som fikk Zinbryta opplevde sykdomsfrihet, mot 14,2 % av de som fikk Avonex. Zinbryta har betydelig redusert pasientenes årlige attakkrate (ARR), det primære endepunktet av studiene, med 45 % sammenlignet med Avonex opp til 144 uker, og med 54 % sammenlignet med placebo ved 52 uker (begge p <0,0001)

Studiene har også vist at bremsemedisinen har positiv effekt på kognisjon. 

De vanligste bivirkningene som er rapportert er forhøyet nivå av leverenzymer, hudreaksjoner og magebesvær.

Zinbryta injiseres under huden én gang i måneden. 

 

Tidlig i prosessen

Det er fortsatt tidlig i prosessen, og om medikamentet skal plasseres på 1. eller 2. linje er enda ikke avgjort. Tilgjengelighet for pasienter skjer først etter at Legemiddelverket har godkjent en helseøkonomisk analyse (STA). Til slutt er det Beslutningsforum som skal ta avgjørelsen. MS-forbundet kommer tilbake med mer informasjon senere. 

Lokallag

Developed by Aplia - Powered by eZ PublishPersonvern

Dette nettstedet bruker informasjonskapsler. Les mer om informasjonskapsler her. Ikke vis denne meldingen igjen.