Larvik MS-forening
Velkommen til Larvik MS-forening.
Litt om våre aktiviteter
Vi legger ut informasjon om våre arrangementer på Facebook. I tillegg sender vi det på SMS til medlemmene våre.
-
Vi har ingen planlagte arrangementer akkurat nå, men MS-forbundet har mye annet spennende på gang!
Noen å snakke med?
Bli kjent med Beate
Jeg liker å gå turer, være med familien, hagearbeid og yoga. Som person er jeg blid, lyttende og rolig.
- 55 år
- Stavern
- Beatetoppedal@gmail.com
- 91182037
- Larvik MS-forening
Bli kjent med Jenny Emelia
Jeg er som en potet, jeg kan brukes til mye forskjellig. På fritiden liker jeg å lese, transkribere og høre på musikk.
- 45 år
- Larvik
- jenny.emelia.nikolaisen@hotmail.com
- 48087151
- Larvik MS-forening
Bli kjent med Linnea
Interessene mine er hund, strikking og gaming. Jeg liker også å lese, gå tur og fotografering. Som person er jeg veldig nysgjerrig og jeg elsker å bli kjent med nye mennesker.
- 29 år
- Larvik
- huero@live.no
- 45398175
- Larvik MS-forening
Bli kjent med Gry
På fritiden liker jeg å holde på med scrapping, hekling og brodering. Jeg driver også med teater. Som person er jeg pratsom, litt rar og blid.
- 49 år
- Larvik
- gryjensen76@gmail.com
- 97147527
- Larvik MS-forening
Velg oss som din grasrotmottaker!
Når du knytter ditt spillkort fra Norsk Tipping til oss, bidrar du med 7 prosent av spilleinnsatsen din direkte til vår forening. Det beste av alt? Det koster deg ikke en ekstra krone.
Styret i foreningen
Gry Jensen
Daniel Skisaker
Reidun Bjørnø Sjulstad
Jenny Emelia Nikolaisen
Evy K. Martinsen
Beate T. Oppedal
Per Halvor Sjulstad
Marianne Gjerden
Linnea Hæhre
-
Stamcellebehandling for MS – en kamp i 15 år
MS-forbundet har i over 15 år kjempet for å gjøre stamcellebehandling tilgjengelig i Norge.
-
Rehabiliteringen ble et vendepunkt
– Alene på tur i London våknet jeg midt på natta. Alt begynte å snurre. Det ble to døgn i senga – jeg…
-
Viktig seier etter 15 års kamp
Beslutningsforum for Nye Metoder besluttet i dag at stamcellebehandling skal tilbys i Norge.
-
– Jeg var redd for å ta behandlingen, den er jo ganske farlig
Da Håvard Kallestad skjønte at han ville bli gradvis verre av MS-en satte han seg grundig inn i stamcellebehandling. Han tok et valg…
-
– Det var tøft underveis, men det var verdt det
Da Eva Lindset fikk høre om RAM-MS studien med utprøving av stamcellebehandling, tenkte hun: dette vil jeg være med på.
-
Bente så for seg et liv med smerter og rullestol: Fire uker i Mexico forandret alt.
Flere MS-pasienter reiser til utlandet for å få stamcellebehandling. Bente Hjellseth er en av dem.
-
Moskvafareren
"Stamcellebehandlingen i Moskva reddet livet mitt, og tok nesten livet mitt"
-
Et fellesskap som endrer liv
For mange som lever med MS, er det ikke bare sykdommens fysiske utfordringer som krever styrke, men også de mentale og sosiale påkjenningene.
-
Et steg nærmere en verden uten MS: forskningstildeling 2025
Takket være tusenvis av generøse givere kan MS-forbundet igjen dele ut 1,5 millioner kroner til norske forskningsprosjekter på MS. I år ble midlene…