Hopp til hovedinnholdet

Innherred og Namdal MS-forening

Medlemstreff på Ullvaren 14.juni kl 14 :-)

I revidert nasjonalbudsjett ble det bevilget 48 millioner kroner ekstra til aktivitetshjelpemidler. Nytt er at voksne over 26 år kan søke om midler.

MS-forbundet har fått midler til prosjektet «Leve, elske, le – hjerne det» - en samling for unge med MS i alderen 20 til 40 år.

Denne uka ble det besluttet at MS-medisinen Ocrevus ikke innføres som behandling av primær progressiv MS. Bruken av Gilenya begrenses kun til pasienter som allerede bruker legemiddelet.

Folkehelseinstituttet har kommet med nye råd til rehabiliteringsinstitusjoner som påvirker gjennomføring av rehabilitering av MS-pasienter. 

I samarbeid med Pedal People arrangerer MS-forbundet Trå til for- MS - BikeBaseCamp Arendal 8. - 13. august.

Personer med MS er langt mindre aktive enn normalbefolkningen. De fleste bør trene både styrke og utholdenhet to ganger i uka, ifølge nye studier.

Beslutningsforum må foreta vanskelige prioriteringer, men disse må baseres på et fullverdig beslutningsgrunnlag. Når dette mangler, får en beslutninger som utilsiktet rammer undergrupper av pasientene.

Dette bør du vite om korona og MS!

MS og risiko for alvorlig koronavirusinfeksjon

Nedenfor finner du en oversikt over tjenester som kan være aktuell for deg med MS og dine pårørende. Vi gjør det vi kan for å bistå i denne utfordrende tiden vi står i. 

MS-forbundets har besluttet at det ikke skal gjennomføres noen arrangementer med fysisk oppmøte verken sentralt eller lokalt. Denne beslutningen er foreløpig gjeldende ut april måned.

NB: På grunn av situasjonen rundt koronaviruset har styret i MS-Forbundet dessverre sett seg nødt til å avlyse alle MS-Konferansene i 2020.

Innskrenkninger i MS-behandlingen rammer enkeltpasienter, vi behøver bedre beslutningsprosesser. Når det ikke åpnes for faglig begrunnede unntak, henvises legen å søke «sin» foretaksledelse/fagdirektør. Vi frykter at dette ikke blir prioritert, og at utfallet blir vilkårlig.

RAM-MS studien har fortsatt plass til 60 pasienter. Studien sammenligner stamcelletransplantasjon med MS-medisinen Lemtrada eller Mavenklad.

MSpodden er en podkastserie for deg som har MS eller som kjenner noen med MS. Her får du informasjon om hvordan MS kan påvirke kroppen, samt tips og råd for en bedre hverdag.

23. januar arrangerte MS Alliance livediskusjon på Facebook.

Har du en god idé og ønsker å utrette noe for dem med MS? Stiftelsen Dam deler ut over 300 millioner årlig til helse og forskningsprosjekter. Vi oppfordrer deg som aktiv frivillig, privatperson eller forsker til å søke prosjektmidler via oss.

Nevroklinikken ved Oslo universitetssykehus (OUS) starter opp en forsker-initiert, industriuavhengig randomisert studie mellom off label-medikamentet rituksimab og tablettbehandlingen kladribin (Mavenclad) for multippel sklerose (MS).

22.-23. november deltok MS-forbundet på en internasjonal konferanse om stamcellebehandling ved autoimmune sykdommer. Konferansen ble avholdt i Moskva.  

Mandagens avgjørelse fra Beslutningsforum som gjelder klinisk behandling av MS, rystet både MS-forbundet og fagmiljøet.

Kontaktinfo

Leder: Eli Mette Johansen
90 88 33 50


Ungkontakt: Linn Marie Schei
938 41 933

Hva Skjer?

MS-konferransen i Trondheim 27 september. Ta kontakt og meld dere på.NB!! Ny påmeldingsfrist

BASAR PÅ NAMSOS  27 OKTOBER V/REMA OG ROCK CITY

FAST TIRSDAGSTREFF!

Minner om at det hver 2.tirsdag i måneden kl. 18.00 arrangeres kaffetreff på lærings og mestringssenteret i Namsos! Dette treffet er åpent for alle medlemmer. Her er det mest fokus på det sosiale, men med åpning for å snakke sammen om sykdommen, og ikke minst treffe andre i samme situasjon.

Utover høsten er det også planlagt ulike temakvelder med fokuset; å leve med ms. Her må man gjerne komme med innspill til aktuelle temaer. På de fleste treffene serveres det kaker og kaffe (på dugnad fra de som deltar) og det loddes ut vin. (husk kontanter-50kr om man ønsker å delta i trekningen)VELKOMMEN!

Developed by Aplia - Powered by eZ PublishPersonvern

Dette nettstedet bruker informasjonskapsler. Les mer om informasjonskapsler her. Ikke vis denne meldingen igjen.