Hopp til hovedinnholdet

Finnmark MS-forening

Velkommen til Finnmark MS forening sin hjemmeside

På denne siden vil vi forsøke å formidle ting av interesse for våre medlemmer og andre som besøker siden vår

vi er ingen redaktører, men håper det er noen der ute som ønsker å hjelpe oss med interessante og artige historier - artikler og annet - forslag som ønskes publisert sendes til lindamj75@yahoo.no

Etter å ha reist land og strand i Norge, kom fotoutstillingen «PS! Jeg har MS» til MS-Senteret Hakadal hvor den nå står permanent.

Folkehelseinstituttet har ferdigstilt sin metodevurdering av legemidler for MS, hvor de vurderer effektiviteten, nytten og sikkerheten. Lars Bø er skeptisk til rangeringen. 

Fingolimod (Gilenya) skal ikke brukes av gravide kvinner eller fertile kvinner som ikke bruker sikker prevensjon.

Den nasjonale MS-dagen er lørdag 31. august. Over hele landet blir dagen markert av våre lokalforeninger. Se opp for et arrangement eller stand i nærheten av deg!

Under Arendalsuka setter vi fokus på hjernehelse. Velkommen til debattmøte torsdag 15. august kl. 14.30-16

Nye metoder har mottatt en fullstendig metodevurdering av MS-legemidler. Rapporten skal behandles av Bestillerforum RHF før den blir offentliggjort.  

MS-forbundet vil også i år delta aktivt under Arendalsuka ved å sette fokus på MS og hjernehelse. Arendalsuka arrangeres i august.

Har du en god idé eller et ønske om å utrette noe? Vil du gjøre verden til en litt bedre plass for de med MS? ExtraStiftelsen deler ut over 300 millioner årlig til helse og forskningsprosjekter. Vi oppfordrer deg som aktiv frivillig, privatperson eller forsker til å søke midler til prosjekter via oss.

Fra 12.00 til 14.30 kan du lørdag 29. juni i Bergen gå rundt Lille Lungegårdsvann og samtidig samle inn penger til Bergen MS-forening. Vinn vinn for alle parter!

I år er det ti år siden Liv Maren Mæhre Vold (35) fikk diagnosen MS. Det markeres med å gå syv mil i fjellet langs Tylldals fiskevei i Østerdalen.

Er du mellom 18 og 40 år, og har MS? Blir med på Kick Off for unge  20.-22. september. 

Et nytt MS-blad kommer i postkassene i løpet av de nærmeste dagene. Les om kjernekontroll, stamcellestudien og likepersonsarbeidet. Og om at MS øker risikoen for depressive plager. 

Ved gårsdagens tildeling av ExtraExpress-midler, fikk MS-forbundet innvilget fem prosjekter av i alt 34 innsendte søknader.

Markeringen av verdens MS-dag 30. mai, har i år fokus på usynlig symptomer. Målsettingen er at de usynlige symptomene skal synlige.

MS-bussen er en rullende kafé som gir mennesker som ikke har MS mulighet til å oppleve noen av symptomene på MS. Nå kommer den til Norge.

Har du en spennende ide du har lyst til å realisere for våre brukergrupper? Da kan prosjektstøtte gjennom ExtraStiftelsen være veien å gå.

Totalt er 28 pasienter rekruttert til RAM-MS-studien, som skal sammenligne stamcelletransplantasjon med MS-medisinen Lemtrada. Nå utvides studien.

Sikkerhetskomiteen (PRAC) til det europeiske legemiddelkontoret (EMA) har innledet en granskning av Lemtrada på bakgrunn av rapporterte alvorlige bivirkninger. Inntil gjennomgangen er gjennomført, er det begrensninger i bruken.

Vi arrangerer gratis trening i Slottsparken! Første trening er 24. april. Les mer om hva du kan forvente. 

Styrketrening hemmer sykdomsutvikling ved MS. Nå arrangerer vi gratis trening i Slottsparken. Første trening er 24. april.

Kontaktinfo

Leder: Linda Jensen
Tlf: 45 47 24 92
lindamj75@yahoo.no

Facebook gruppe

vi har en lukket facebook gruppe som heter Finnmark Ms forening, meld deg inn her  https://www.facebook.com/groups/213094328765872/

Developed by Aplia - Powered by eZ PublishPersonvern

Dette nettstedet bruker informasjonskapsler. Les mer om informasjonskapsler her. Ikke vis denne meldingen igjen.