Hopp til hovedinnholdet

Moss MS-forening

Velkommen til Moss MS-forening!

Også i høst har vi planer om å møtes til lunsj-treff om formiddagen på Peppes Pizza på Rygge Storsenter.  Her blir det uformelle sammenkomster om formiddagene sammen med hyggelige venner.

En kveld i september har vi planer om å møtes til en kunnskapskveld ved fugletårnet ved Kurefjorden naturreservat i Rygge.  Dette blir en samling utendørs, så husk å kle deg godt.  Det kan også være fornuftig å ta med seg noe å sitte på i tillegg til eventuelt noe varmt å drikke.  Vi kommer til å holde på utover kvelden sammen med erfarne ornitologer, men slutte relativt tidlig.

I tillegg til det som er nevnt, har vi har også planer om andre opplevelses-aktiviterer, men det vil vi informere om litt seinere.

Dersom du vil være sammen med oss, er du hjertelig velkommen!  Du vil møte både erfarne MS-brukere og andre interesserte.  Det er en uhøytidelig og åpen stemning på samlingene våre, som er en god mulighet å knytte lokale kontakter med andre i samme livssituasjon.

Følg med og meld deg på våre nyhetsbrev.  Da kan du være sikker på at du alltid blir holdt orientert om det som skjer i lokalforeningen vår.  I tillegg kan du følge med på denne nettsiden.

Mandag sendte Helse- og omsorgsdepartementet (HOD) ut et høringsforslag om å avvikle sykdomslisten ved fysioterapi. Generalsekretær i MS-forbundet, Mona Enstad, reagerer kraftig.

Alle de 25 norske mosjonssyklistene i Provence har nådd toppen av Mont Ventoux. 21 av dem syklet opp tre ganger samme dag. - Imponerende!, sier prosjektleder Eva Høili.

MS-forbundet er bekymret over fremdriften av stamcellestudien på Haukeland. - Vi kan ikke vente et år på finansieringen, sier Mona Enstad.

Tilbudet om behandlingsreiser til utlandet skal utvides. Det sa helseminister Bent Høie for over to år siden. Ennå har ingenting skjedd.

Kavli-instituttet med Nobelprisvinnerne May-Britt og Edvard Moser har meldt seg inn i Hjernerådet.

Veilederen samler kvalitetssikret informasjon om MS til pasienter, pårørende og helsepersonell. Den kan nå leses på kompetansetjenestens hjemmesider. Her finner man blant annet informasjon om symptomer og behandlingsforløp.

Er du mellom 12 og 18 år og har MS? MS-forbundet arrangerer leir til høsten. Meld deg på nå.

MS-pasienter krever sin rett til å velge stamcelletransplantasjon. Fredag 3. juni var det over 80 oppmøtte for demonstrasjon foran Stortinget.

25. mai ble den internasjonale MS-dagen markert over hele verden. MS-forbundet arrangerte åpent møte i Oslo om MS og arbeid.

Les om stamceller, nye medisiner og ny forskning i MS-bladet som nå er på vei ut i postkassene.

Barn med MS, livskvalitet og tidlig behandling var hovedtemaer da den europeiske MS-plattformen holdt møte i Oslo. Helseministeren trakk fram hjernehelse og stamcellestudie.

Regjeringen har i revidert nasjonalbudsjett satt inn mange tiltak for å flere i jobb. Ingen av dem er rettet mot funksjonshemmede.

Vi har utsatt påmeldingsfristen for MS-konferansen i Sarpsborg.

En norsk MS-pasient som har vært i Mexico for stamcelletransplantasjon, får etterbehandling med rituximab. Men fra nå av sier fagmiljøet nei.

I år arrangere den europeiske MS-konferansen i Oslo

Hvordan og hvor mye skal du fortelle barna om din MS? Nå er det laget en hjemmeside som kan gi svar.

- Vi har ikke kapasitet til å sette oss inn i behandlingsopplegg ved andre sentre.

Helseminister Bent Høie «har tillit til at de regionale helseforetakene sørger for at stamcellestudien på Haukeland finansieres».

MS-forbundet hentet professor Richard Burt til Oslo. Her holdt han foredrag for 60 norske nevrologer og hematologer om det han kaller den beste MS-behandlingen vi har i dag.

MS-forbundet sender 50 syklister ut i Tour de France-løypa for å skaffe penger til forskning på progressiv MS. Abid Raja og Bjørn Dæhlie trår til for MS-saken!

Kontaktinfo

Leder: Alf Wilhelm Peterson
Mob: 993 99 738
info.moss.ms@gmail.com 

Hva skjer?

Programmet for høsten 2018:

onsdag 12. september kl. 13.00
Medlemsmøte på Peppes Pizza, Rygge storsenter.
Vi vil informere litt om det som skjedde på MS-fronten i løpet av Arendalsuka i sommer og om andre nyttige MS-nyheter.

onsdag 26. september kl. 17.30 - Merk nytt tidspunkt!
”Fuglemøte” ved fugletårnet ved Kurefjorden naturreservat i Rygge.
(Dersom du er usikker hvor vi skal, kan du møte opp ved Støtvik hotell på Larkollen kl. 17.00.  Derfra kan du få sikker veiledning helt frem til riktig sted.)
Det er viktig at du kler deg godt, tar med deg noe å sitte på (f.eks. en campingstol) og kanskje noe varmt å drikke.

Ornitologene Øyvind Lågbu og Håkon Vindenes vil berike oss med ny kunnskap denne kvelden.

onsdag 10. oktober
Medlemsmøte på Peppes Pizza, Rygge storsenter.
Vi kommer tilbake med mer informasjon om denne samlingen.

onsdag 14. november
Vi kommer sammen og spiser deilig mat på et egnet og fint sted.
Mer informasjon om hvor og når vi skal samles kommer seinere.  Det gjelder også angående innhold for dagen.  Men merk deg dagen allerede nå!

____________________________

Du kan også merke deg onsdag 13. mars neste år.  Da samles vi til årsmøte.

Developed by Aplia - Powered by eZ PublishPersonvern

Dette nettstedet bruker informasjonskapsler. Les mer om informasjonskapsler her. Ikke vis denne meldingen igjen.