Hopp til hovedinnholdet

Moss MS-forening

Velkommen til Moss MS-forening!

Som regel møtes vi til lunsj-treff om formiddagen på Peppes Pizza på Rygge Storsenter eller til andre tema-samlinger i Vingparken om kvelden én gang per måned.

Her vil du treffe både erfarne MS-brukere og andre interesserte i skjønn forening. Det er en uhøytidelig og åpen stemning på møtene våre, og du er hjertelig velkommen. Disse møtene er en fin måte å knytte lokale kontakter med andre i samme situasjon. – Se for øvrig halvårsprogrammet vårt for mer informasjon.

Våren avslutter vi gjerne med en samling på et koselig sted i nærområdet med god mat og drikke. – I år har vi planlagt å samles på Balke gård i Rygge.

Etter sommeren tar vi en tur med Kiel-fergen. Vi har god erfaring med disse turene og vil gjenta suksessen i år også.

Følg med og meld deg på våre nyhetsbrev. Da kan du være sikker på at du alltid blir holdt orientert om det som skjer i lokalforeningen vår. I tillegg kan du følge med på denne nettsiden.

Til høsten vil det bli 4 turer i regi av Friluftsløftet og påmeldingen har nå åpnet.

Hver tredje nordmann vil bli rammet av en hjernesykdom i løpet av livet. Regjeringen skal nå lage en egen strategi for hjernehelse for å utvikle bedre tjenester for disse pasientgruppene.

Der de tre første magasinene Mann med MS, Kvinne med MS og Ung med MS først og fremst handlet om hvordan man selv kan leve med sykdommen, vier det nye bladet mer plass til dem rundt. Familie, venner, kjærester og arbeidsgivere lever jo også «med» MS.

Lurer du på hvordan det går med rytterne som sykler for MS-saken i Provence? 

FFO har i mange år kjempet for en helhetlig koordinering av politikkutformingen for funksjonshemmede og kronisk syke .

Svein var tidligere en aktiv hobbysyklist, men nå er det lenge siden siste langtur på sykkel. Om en uke skal han trå til for forskning på progressiv MS. 

Visste du at det finnes et nettsted som er laget spesielt for kvinner med MS som vurderer, planlegger, er godt i gang med graviditeten eller allerede har fått barn?

Den nye retningslinjen for MS anbefaler kortere vei til mer effektiv behandling. På tide, mener norsk nevrolog.

Bremsemedisinen Lemtrada skal sammenlignes med stamcelletransplantasjon i studien som starter til høsten på Haukeland. Nye data viser gode resultater.

For familie, venner og arbeidsgivere kan det være vanskelig å forstå hvordan det er å leve med MS. Fotoutstillingen "PS! Jeg har MS" skal bidra til å bryte ned fordommer. 

Et nytt MS-blad er ute. Les om ny forskning, ny medisin, og klatring til Kilimanjaro. Og om MS-sykepleierne som fortjener medaljer.

MS-forbundet fikk tildelt over 300.000 kr til 13 forskjellige prosjekter fra ExtraExpress ved første søknadsrunde i 2017. Det er over dobling fra forrige runde. Halvparten fikk innvilget støtte!

I revidert nasjonalbudsjett for 2017 foreslås det 15 millioner kroner til en ny senterordning for klinisk helseforskning. Forskning på sykdommer som MS, ALS og demens skal prioriteres.  

11 mai. ble revidert nasjonalbudsjett for 2017 lagt frem. FFOs krav om at regjeringen skulle følge opp opptrappingsplan for habilitering og rehabilitering med øremerkede bevilgninger i hele planperioden er ignorert. Les hele pressemeldingen fra FFO.

En 45 år gammel amerikansk kvinne med MS er død etter stamcelletransplantasjon i Moskva. Inntil 80 norske MS-pasienter vil ta denne behandlingen i Moskva i år.

MS-registeret er viktig for kvalitetssikring av MS-behandlingen. Personer med MS må passe på at de er med i registeret, oppfordrer Kjell-Morten Myhr.

Over 150 norske MS-pasienter har reist til utenlandske klinikker og tatt stamcelletransplantasjon. En spørreundersøkelse viser at pasientene opplever stor nytte av behandlingen.

Den første bremsemedisinen for progressiv MS er nå godkjent i USA. I Europa ventes en avgjørelse først om et halvt års tid.

Overlege og professor ved Ahus/Universitetet i Oslo Trygve Holmøy opplyser om at de har hatt et tilfelle med listeriose på Ahus. -Dette er sannsynligvis en relativt sjelden, men alvorlig bivirkning. Den kan forebygges og behandles, derfor er det viktig å opplyse om den, sier han

Hver tredje nordmann vil bli rammet av en hjernesykdom i løpet av livet. Regjeringen skal nå lage en egen strategi for hjernehelse for å utvikle bedre tjenester for disse pasientgruppene.

Kontaktinfo

Leder: Alf Wilhelm Peterson
Mob: 993 99 738
info.moss.ms@gmail.com 

Hva skjer?

Programmet for våren 2018:

24. januar kl. 13.00
Medlemsmøte på Peppes Pizza, Rygge storsenter.

14. februar kl. 13.00
Medlemsmøte på Peppes Pizza, Rygge Storsenter.

21. mars kl. 18.00
Årsmøte på Vingparken Konferansesenter (ved Ro kro).
Kontakt oss gjerne på forhånd (helst før 28. februar) dersom det er saker du ønsker å ta opp.

På medlemsmøtene på Peppes og på årsmøte i Vingparken betaler foreningen for pizza. Drikke må dere betale selv.

12. april kl. 17.00
Merk tid og sted!
Medlemsmøte på Rygge nye bibliotek på Dilling.
Da viser vi filmen om Peer Gynt i Egypt.

13. juni kl. 13.00
Sommeravslutning på Balke Gård i Rygge.
Her får vi servert god mat, kaffe og kringle.
Pris pr. person, kr 100, som betales til k.nr. 1083 30 22 933 innen 6. juni.
Her vil også Karin Behn Sævestad orientere om Gamle Moss. Hun begynner i Dronningens gate.

Husk påmelding!

Developed by Aplia - Powered by eZ PublishPersonvern

Dette nettstedet bruker informasjonskapsler. Les mer om informasjonskapsler her. Ikke vis denne meldingen igjen.