Hopp til hovedinnholdet

Fosen MS-forening

Høydepunktet på den store forskningskonferansen i London nylig, var en presentasjon av den største studien på sekundær progressiv MS som noen gang er gjort.

I dag, 1. september, inviterer kongeparet til hagefest i Slottsparken. Olav Mikalsen, leder i Midtre Haalogaland MS-forening, er på gjestelisten. Hagefesten sendes direkte på NRK fra kl. 13.00

Blodkreftmedisinen Campath ble til MS-medisinen Lemtrada. I prosessen ble prisen økt 40 ganger. Vi har forsket på Lemtrada i 10 år, sier firmaet.

Etter å ha mottatt svært god respons på bladene Mann med MS og Kvinne med MS, får nå også ungdommen sitt eget MS-blad; nemlig Ung med MS.

Retten til fri fysioterapi må opprettholdes. Og personer med MS må få tilbud om behandlingsreiser til varmere strøk. Dette var to sentrale krav som ble fremmet på årets MS-dag.

Stamcelletransplantasjon og hjernehelse var to tema som fikk oppmerksomhet under Arendalsuka. Her intervjues hematolog Hans Hägglund av NRK.

Har du en god idé eller et ønske om å utrette noe? Søk prosjektmidler gjennom MS-forbundet.

Fra 1. oktober 2016 blir det i større grad opp til legen å vurdere om du har helse til å kjøre bil. Dette vil gi strengere krav til personer med MS.

Helse- og omsorgsdepartementet (HOD) foreslår å fjerne gratisordningen ved fysioterapi for kronisk syke. MS-forbundet svarer i Nyhetsmorgen på NRK P2. Link nederst i saken.

Bremsemedisinen Zinbryta, med virkestoffet daclizumab, har fått innvilget norsk markedsføringstillatelse

Vil du være med på KickOff for unge til høsten? Les mer om påmelding her.

Det forskes stadig mer på progressiv MS. Den første bremsemedisinen er på vei, og ny kunnskap om sykdommen bringes fram. 200 forskere var nylig samlet i San Fransisco.

MS-forbundet har lansert en ny brosjyre som har som formål å opplyse om MS. Brosjyren er nå tilgjengelig på nett.

Mestring av usynlige symptomer var tema for årets MS-konferanse i Sarpsborg. Se opptak fra konferansen på vår YouTube-kanal.

Mandag sendte Helse- og omsorgsdepartementet (HOD) ut et høringsforslag om å avvikle sykdomslisten ved fysioterapi. Generalsekretær i MS-forbundet, Mona Enstad, reagerer kraftig.

Alle de 25 norske mosjonssyklistene i Provence har nådd toppen av Mont Ventoux. 21 av dem syklet opp tre ganger samme dag. - Imponerende!, sier prosjektleder Eva Høili.

MS-forbundet er bekymret over fremdriften av stamcellestudien på Haukeland. - Vi kan ikke vente et år på finansieringen, sier Mona Enstad.

Tilbudet om behandlingsreiser til utlandet skal utvides. Det sa helseminister Bent Høie for over to år siden. Ennå har ingenting skjedd.

Kavli-instituttet med Nobelprisvinnerne May-Britt og Edvard Moser har meldt seg inn i Hjernerådet.

Hun har nettopp fått MS og har startet en innsamlingsaksjon for å finansiere en stamcelletransplantasjon i utlandet. Kjempetrist at gavmilde mennesker skal gjør opp for det velferdsstaten ikke gjør selv, sier hun.

Kontaktinfo

Leder: Anne Gina Lie-Pedersen

Tlf: 95 04 44 85

E-post: anneglie@online.no

Lokallag

Developed by Aplia - Powered by eZ PublishPersonvern

Dette nettstedet bruker informasjonskapsler. Les mer om informasjonskapsler her. Ikke vis denne meldingen igjen.