Skip to main content

Innherred og Namdal MS-forening

Over halvparten av alle med MS får problemer med mage og tarm. Wibeke Bergheim fikk forstoppelse og isolerte seg helt. Men det finnes hjelp. MS-Senteret Hakadal gir opplæring i en metode som har god effekt.

Heller ikke på Beslutningsforums septembermøte kom saken om Ocrevus for primær progressiv MS opp. Nå må politikerne våkne, skriver Mona Enstad i en kronikk på NRK Ytring.

Et nytt MS-blad er på vei ut i postkassene. Les om jakten på biomarkører, kampen om Ocrevus og stressede leger på landets største MS-avdeling.

Stamcellestudien på Haukeland har rekruttert 11 personer. Nå inkluderes også pasienter fra Sverige og Danmark.

Det er fortsatt mulighet til å melde seg på høstens konferanser.

Den første bremsemedisinen for primær progressiv MS er godkjent i Europa. Forskere mener den kan utsette behovet for rullestol med syv år. Men helsemyndighetene nøler.

Møt eksperter og politikere til debatt om behandlingsreiser for personer med MS. Se et opptak av møtet her.

MS-forbundet er medarrangør av et møte i Arendal der politikere og brukerorganisasjoner skal debattere kronikernes utfordringer. Møtet blir strømmet.

Har du en god idé eller et ønske om å utrette noe? Søk prosjektmidler gjennom MS-forbundet.

Det er bare to spesialiserte MS-sentre for rehabilitering i Norge. Men det finnes også gode tilbud lokalt.

Nevrologer fra hele landet oppfordres til å informere om stamcellestudien på Haukeland.

Fortsatt mangler god dokumentasjon på hva som fungerer, men det er viktig å starte rehabiliteringen tidlig, understreker fagfolk.

Sted, tid og program for årets MS-konferanser er bestemt. Temaet for årets konferanser vil være "Å leve med MS". Programmet vil dekke flere områder. 

Les gode råd om rehabilitering, styrketrening og seksualitet ved MS. Og om stamcellestudien i Bergen, som nå har rekruttert ni pasienter.

Det nye nummeret av MANN med MS byr på godt lesestoff for både deg som lever med sykdommen, og dem rundt deg.

MS-forbundets lokalforeninger har fått nær 170.000 kroner til spennende prosjekter for medlemmene.

Beslutnigsforum har sagt ja til kladribin, mens okrelizumab må vente. Kladribin er en korttidsbehandling i tablettform for attakkvis MS. 20 dagers behandling skal holde i minst fire år.

Møt legen med MS som vil til topps i akademia, politikeren med MS som har nådd toppen, og Helene som syklet til topps i franske fjell.

I Danmark er det startet en prøveordning der MS-pasienter får resept på cannabis, som skal lindre smerte. Også i Norge åpner regelverket for at MS-pasienter kan få cannabis til medisinsk bruk.

Første norske pasient er rekruttert til RAM-MS-studien, som skal sammenligne stamcelletransplantasjon med MS-medisinen Lemtrada.

Kontaktinfo

Leder: Eli Mette Johansen 
Tlf: 90 88 33 50 
mette@rorabil.no 

Ungkontakt: Linn Marie Schei

Tlf: 93841933

linnen_1986@yahoo.no

Lokallaget ble stiftet:1968 

Antall medlemmer : 190 stk

Hva Skjer?

MS-konferransen i Trondheim 27 september. Ta kontakt og meld dere på.NB!! Ny påmeldingsfrist

BASAR PÅ NAMSOS  27 OKTOBER V/REMA OG ROCK CITY

FAST TIRSDAGSTREFF!

Minner om at det hver 2.tirsdag i måneden kl. 18.00 arrangeres kaffetreff på lærings og mestringssenteret i Namsos! Dette treffet er åpent for alle medlemmer. Her er det mest fokus på det sosiale, men med åpning for å snakke sammen om sykdommen, og ikke minst treffe andre i samme situasjon.

Utover høsten er det også planlagt ulike temakvelder med fokuset; å leve med ms. Her må man gjerne komme med innspill til aktuelle temaer. På de fleste treffene serveres det kaker og kaffe (på dugnad fra de som deltar) og det loddes ut vin. (husk kontanter-50kr om man ønsker å delta i trekningen)VELKOMMEN!

Developed by Aplia - Powered by eZ PublishPrivacy

Dette nettstedet bruker informasjonskapsler. Les mer om informasjonskapsler her. Ikke vis denne meldingen igjen.