Hopp til hovedinnholdet

Røros og Omland MS-forening

I Bergens Tidende 20 februar i år gikk Arbeiderpartiets helsepolitiske talsmann Torgeir Michalsen ut og etterlyste ekstraordinære tiltak i forhold til stammcelletranspantasjon.  

Årets første MS-blad er på vei. Les om rollen som pårørende, tabletten som blir førstevalg og rapporten som plasserer MS høyest på prioriteringslisten.

Hvert år dør over 10 millioner mennesker fordi de ikke har råd til medisiner. En internasjonal kampanje for billigere medisiner er i gang.

Et tilbud om stamcelletransplantasjon på Haukeland er satt i gang. Men nå må fagmiljøene søke om lov til å fortsette.

35 norske MS-pasienter har til nå fått stamcelle-
transplantasjon i utlandet, og flere står på venteliste.

Har du erfaringer fra arbeidslivet eller med bruk av støtteordninger fra NAV du ønsker å dele med oss?

Nå kan du delta i FFOs kartlegging av konsekvensene av den nye uføretrygdsordningen.

De to legemidlene Aubagio (tablett) og Lemtrada (infusjon) har fått klarsignal for bruk i Norge av Beslutningsforum.

Hanna Vesterager gir ikke opp kampen om å få refundert sine utgifter til stamcelletransplantasjon i Sverige.

MS-konferansene for 2015 er spikret. Det blir i alt ni konferanser fra Kristansand i sør til Tromsø i nord. Hovedtema er progressiv MS.

Hanna Vesterager får ikke refundert utgifter hun har hatt til stamcelletransplantasjon i Sverige. Staten vant ankesaken.

Ett år etter lansering  i Norge har om lag 1250 MS-pasienter tatt i bruk tablettmedisinene i førstelinjebehandlingen. Fortsatt bruker flertallet sprøyter.

Årets MS-rapport er ute. Les om stamcelle-transplantasjon og den nyeste bremsemedisinen. Hva gir best effekt?

Budsjettforliket ga tydelig gevinst for funksjonshemmede og kronisk syke.

Helse og Rehabilitering har fordelt 232 millioner. MS-forbundet fikk igjennom syv prosjekter.

Lars Bø har fått klarsignal. Nå kan han henvise norske MS-pasienter fra hele landet til stamcelletransplantasjon på Haukeland.

Lars Ole Hammersland fra Odda er valgt som styreleder i MS-forbundet for to nye år.

Antall år med helsetap kan avgjøre hvem som får dyr behandling i årene fremover

Nær 180 deltakere fikk siste nytt om stamcelle-transplantasjon og forskning på progressiv MS.

MS-forbundets nye hjemmeside ble lansert er under forbundets landsmøte på Gardermoen 7. november.

Kontaktinfo

Leder: Hanne Kolberg
Tlf: 91 36 03 65
hanne.kolberg@roros.net

medlemsmøte - februar 2015

-          Leder i foreninga Hanne ønsket alle velkommen til møte.

 

-          Fysioterapeut Inger Holm snakka om prosjektet MS pasienter og trening

-          som går over 3 år, og går mot slutten nå. Håper å få flere midler slik at denne

-          treninga og oppfølginga fra fysioterapeut kan fortsette.

 

-          Fysioterapeut Runar Aune snakka om effekten av trening for MS-pasienten.

-          Helt fram til 80 tallet mente de at det ikke var bra for MS-pasienter å trene.

-          Senere studier og undersøkelser viser at trening har en positiv effekt på pasienten.

-          Aune snakka om at styrketrening var gull verdt for MS- pasienter, men at hver enkelt

-          måtte få oppfølging av personell som hadde god kunnskap om dette.

-           

-          MS-sykepleier Kari Espeseth snakka om muligheter for medikament behandling.

-           

-          Overlege Harald Hovdahl snakka om forskjellige behandlingsformer og medisiner.

-          Han snakka om forskjellig medisiner og nye forskninger, uten at jeg skal gi meg ut på

-          referere dette.

-          Det var også muligheter til å komme med spørsmål til Espeseth og Hovdahl fra medlemmene.

-          Mange spørsmål ble stilt, og svar ble gitt. Håper at mesteparten fikk svar på det de var usikker på.

Developed by Aplia - Powered by eZ PublishPersonvern

Dette nettstedet bruker informasjonskapsler. Les mer om informasjonskapsler her. Ikke vis denne meldingen igjen.