Stamcellebehandling for MS – en kamp i 15 år
MS-forbundet har i over 15 år kjempet for å gjøre stamcellebehandling tilgjengelig i Norge.
De siste 15 årene har dette vært en kampsak for MS-forbundet. Noen hovedlinjer over hva som har blitt gjort:
- 2010: Hematolog Jan Fagius fra Sverige – en pioner innen stamcelletransplantasjon ved MS – besøker MS-forbundet.
- 2011: Hanna Vesterager blir første norske MS-pasient som får stamcellebehandling i Sverige. Hun krever økonomisk kompensasjon, men får avslag i alle rettsinstanser.
- 2015:
- MS-forbundet arrangerer konferanse om stamcellebehandling med internasjonale eksperter og 100 deltakende nevrologer.
- Stamcellebehandling settes på dagsorden under Arendalsuka.
- 2015–2017:
- Folkehelseinstituttet konkluderer med behov for mer forskning.
- RAM-MS, en norsk randomisert, kontrollert studie, starter i 2017.
- 2021: FrP fremmer forslag i Stortinget om finansiering av stamcellebehandling i Norge eller utlandet. Forslaget nedstemmes, men RAM-MS får politisk støtte til videreføring.
- 2022: Advokatfirmaet Meling vurderer rettsgrunnlaget for økonomisk kompensasjon ved utenlandsbehandling – konkluderer med at det ikke finnes.
- 2023:
- Professor Trygve Holmøy lager ny kunnskapsoppsummering som styrker det faglige grunnlaget for behandling i Norge.
- Holmøy og overlege Gro Owren Nygaard skriver i Legetidsskriftet at stamcellebehandling bør innføres.
- FrP fremmer nytt forslag om nasjonal innføring, og MS-forbundet møter Helse- og omsorgsdepartementet.
- MS-forbundet initierer et offentlig opprop – 25 000 signaturer.
- Menon Economics viser i ny rapport at effektiv MS-behandling er samfunnsøkonomisk lønnsomt.
- Folkemøte arrangeres under Arendalsuka.
- 2024: SAFE-MS-prosjektet starter for å samle erfaringer fra pasienter behandlet i utlandet.
- 16. juni 2025: Gjennombrudd! Beslutningsforum for Nye Metoder vedtar å innføre stamcellebehandling i Norge.
Vår tilnærming: Hvordan har vi jobbet?
1. Faglig samarbeid:
Tett samarbeid med fagmiljøene i Oslo, Bergen og det nasjonale kompetansenettverket har vært avgjørende for å oppnå faglig konsensus og løfte saken inn i beslutningssystemet.
2. Politisk påvirkning:
MS-forbundet har holdt jevnlig kontakt med stortingspolitikere, departementet og helsemyndighetene, og sikret støtte til forskningsprosjekter og forslag i Stortinget.
3. Kunnskapsformidling:
Vi gir faglig og balansert informasjon om stamcellebehandling slik at personer med MS kan ta informerte valg. Vi følger med på forskning og utvikling – og deler dette på en forståelig måte.
4. Dialog med enkeltpersoner:
Vi lytter til og lærer av personer som har fått behandling i utlandet. Disse erfaringene har vært viktige for å få fram pasientperspektivet i arbeidet vårt.
5. Deltakelse i forskning:
MS-forbundet støtter SAFE-MS, som kartlegger erfaringene til norske pasienter som har fått stamcellebehandling i utlandet. Vi oppfordrer alle til å delta.
Aktuelt
Viktig seier etter 15 års kamp
Beslutningsforum for Nye Metoder besluttet i dag at stamcellebehandling skal tilbys i Norge.
Stadig fremgang i stamcelleforskningen
Studien RAM-MS vil bli avgjørende for om norske MS-pasienter skal få dekket stamcellebehandling av det offentlige helsevesenet. En annen stamcellestudie har som mål…
Rettslig vurdering av stamcellebehandling i utlandet
Er det fornuftig å gå rettens vei for å vinne frem med krav om erstatning til de som har finansiert stamcellebehandling i utlandet?…