15 minutter for MS
Rundt 15.000 mennesker lever med MS i Norge i dag og det finnes ingen kur. I september inviterer vi hele Norge til å…
Stamcellebehandling for MS – en kamp i 15 år
MS-forbundet har i over 15 år kjempet for å gjøre stamcellebehandling tilgjengelig i Norge.
Rehabiliteringen ble et vendepunkt
– Alene på tur i London våknet jeg midt på natta. Alt begynte å snurre. Det ble to døgn i senga – jeg…
Viktig seier etter 15 års kamp
Beslutningsforum for Nye Metoder besluttet i dag at stamcellebehandling skal tilbys i Norge.
– Det var tøft underveis, men det var verdt det
Da Eva Lindset fikk høre om RAM-MS studien med utprøving av stamcellebehandling, tenkte hun: dette vil jeg være med på.
Bente så for seg et liv med smerter og rullestol: Fire uker i Mexico forandret alt.
Flere MS-pasienter reiser til utlandet for å få stamcellebehandling. Bente Hjellseth er en av dem.
Moskvafareren
"Stamcellebehandlingen i Moskva reddet livet mitt, og tok nesten livet mitt"
Et fellesskap som endrer liv
For mange som lever med MS, er det ikke bare sykdommens fysiske utfordringer som krever styrke, men også de mentale og sosiale påkjenningene.
Et steg nærmere en verden uten MS: forskningstildeling 2025
Takket være tusenvis av generøse givere kan MS-forbundet igjen dele ut 1,5 millioner kroner til norske forskningsprosjekter på MS. I år ble midlene…
Ny biobank gir nye muligheter for MS forskning
Med støtte fra MS-forbundets forskningsfond har NevroVAX-prosjektet kunnet investere i nødvendig utstyr og kompetanse for å lagre biologiske prøver på en sikker og…