Solregn gikk for en verden uten MS
Da Solregn i 2023 tok utfordringen om å gå 60 km for MS-forbundet, var det ingen som nølte. – «Det var lett å…
15 minutter for MS
Engasjer ansatte. Bygg fellesskap. Støtt en viktig sak - for en verden uten MS.
15 minutter for MS
Rundt 15.000 mennesker lever med MS i Norge i dag og det finnes ingen kur. I september inviterer vi hele Norge til å…
Stamcellebehandling for MS – en kamp i 15 år
MS-forbundet har i over 15 år kjempet for å gjøre stamcellebehandling tilgjengelig i Norge.
Rehabiliteringen ble et vendepunkt
– Alene på tur i London våknet jeg midt på natta. Alt begynte å snurre. Det ble to døgn i senga – jeg…
Viktig seier etter 15 års kamp
Beslutningsforum for Nye Metoder besluttet i dag at stamcellebehandling skal tilbys i Norge.
– Det var tøft underveis, men det var verdt det
Da Eva Lindset fikk høre om RAM-MS studien med utprøving av stamcellebehandling, tenkte hun: dette vil jeg være med på.
Bente så for seg et liv med smerter og rullestol: Fire uker i Mexico forandret alt.
Flere MS-pasienter reiser til utlandet for å få stamcellebehandling. Bente Hjellseth er en av dem.
Moskvafareren
"Stamcellebehandlingen i Moskva reddet livet mitt, og tok nesten livet mitt"
Et fellesskap som endrer liv
For mange som lever med MS, er det ikke bare sykdommens fysiske utfordringer som krever styrke, men også de mentale og sosiale påkjenningene.