Et fellesskap som endrer liv
For mange som lever med MS, er det ikke bare sykdommens fysiske utfordringer som krever styrke, men også de mentale og sosiale påkjenningene.
Trude Fenne og Cathrine Thorsen, deler sine historier om hvordan MS-forbundet har gitt dem et uvurderlig nettverk, vennskap og samhold som har gjort det mulig å leve et bedre liv med sykdommen. Et tilfeldig møte på MS-senteret i Hakadal førte til et vennskap som både har gitt dem og MS-forbundet noe verdifullt.
Likepersoner sammen
Vi hadde sannsynligvis aldri møttes hadde det ikke vært for at vi begge har MS og tilfeldigvis traff hverandre under et rehabiliteringsopphold på MS-senteret høsten 2017. Vi fant umiddelbart tonen og ble raskt gode venner. Året etter flyttet Trude med familien fra Vestlandet ned til Kristiansand hvor jeg bor, forteller Cathrine. Siden da har de to vært bestevenner.
I 2021 ble vi spurt om en av oss kunne tenke seg å ta over som ungkontakt. Det sa vi ja til så lenge vi kunne gjøre det sammen. Siden da har vi vært aktive i forbundet. Vi har fulgt hverandre i opp og nedturer gjennom disse årene og har en unik støtte i hverandre. Er det noe så er Trude den første jeg ringer og motsatt.
MS-nettverket har reddet meg
Trude hadde symptomer på MS i mange år før hun fikk diagnosen. Hun beskriver hvordan sykdommen påvirker henne både fysisk og psykisk, spesielt gjennom utfordringer som fatigue. – Små ting blir store når jeg sliter med fatigue. Den styrer hvor tungt jeg har det psykisk, forteller Trude.
Gjennom ti år med sykdommen har Trude opplevd en manglende oppfølging på det psykiske planet, og hun savner verktøy fra profesjonelle som kan hjelpe henne med å håndtere utfordringene. Likevel har MS-forbundet vist seg å være en uvurderlig støtte.
– Det er MS-miljøet som hjelper meg i tunge stunder. Nettverket har endret alt for meg. Allerede fra første møte med MS-forbundet kjente jeg en trygghet og tilhørighet. Det å snakke med andre med MS er så mye lettere. Du føler deg akseptert og inkludert uansett, sier hun.
For Trude utgjør mennesker hun har blitt kjent med gjennom MS-forbundet, 90 prosent av omgangskretsen hennes. Hun beskriver det som et fellesskap der man hjelper hverandre gjennom alle livets faser.
– Vi blir godtatt uansett hvilke utfordringer vi har. Det er en livline. Hadde jeg ikke hatt dette nettverket, vet jeg ikke hvor jeg hadde vært i dag.
Ingen skal møte MS alene
Cathrine deler lignende erfaringer. Da hun fikk diagnosen, opplevde hun en blanding av frykt og lettelse. Hun beskriver en eksistensiell krise der tanker om fremtiden ble overveldende.
– Hele fremtiden slik jeg hadde sett den for meg, ble snudd på hodet. Ville jeg klare å jobbe? Havner jeg i rullestol? Burde jeg få barn? Jeg hadde tusen tanker og følte meg veldig alene, forteller hun.
Hun beskriver hvor vanskelig det var å forklare utfordringene til folk rundt seg, spesielt når hun selv slet med å forstå sykdommen. Det var da MS-forbundet kom inn som en redning.
– Det var helt avgjørende å ha noen som visste hva jeg gikk gjennom. Hos MS-forbundet finnes mennesker som står klare til å snakke med deg om alt fra familieliv til rettigheter og livet med MS. Det har ufarliggjort sykdommen for meg, sier Cathrine.
Hun forteller at møtet med en likeperson endret livet hennes.
– Det høres voldsomt ut, men hadde jeg ikke møtt en likeperson, hadde jeg ikke vært den personen jeg er i dag. Dette møtet inspirerte meg til å bli likeperson selv, slik at ingen andre skal oppleve å stå alene.
Et fellesskap som gir styrke
Både Trude og Cathrine understreker hvor viktig MS-forbundet er for å bygge fellesskap og samhold blant mennesker som lever med MS. Forbundet gir ikke bare praktisk informasjon og støtte, men også et uvurderlig nettverk som hjelper dem å takle livets utfordringer.
– MS vil være en del av meg for resten av livet, men jeg vet at jeg aldri står alene, sier Cathrine.
– Bruk nettverket i forbundet for alt det er verdt, oppfordrer Trude. – Vi er mange som vil hjelpe og ta deg imot.
Gjennom vennskapet og fellesskapet i MS-forbundet, har de funnet styrken til å leve godt med MS – og til å hjelpe andre med å gjøre det samme.
Aktuelt
Ung med MS
Hvert år vil mellom 500 og 550 personer i Norge få MS. De fleste er unge. MS-forbundet har ungkontakter over hele landet.
– MS-nettverket har reddet meg
Trude Fenne (41) hadde symptomer på MS i mange år før hun fikk diagnosen. Hun har aldri fått tilbud om å prate med…
Med hjerte for andre
Miia Taipale har lenge vært engasjert for å gjøre hverdagen for andre med MS bedre. Som likeperson opplever hun stadig at noen trenger…