Fra MS-diagnose til engasjert ildsjel

En diagnose som endret livet

Reisen startet i 2014 da Aleksander, som lærling i frisørfaget, plutselig fikk en merkelig følelse i føttene – som om han gikk i altfor trange sko. Symptomene spredte seg, balansen sviktet, og i 2017 fikk han diagnosen MS.

«Jeg trodde først det var en betennelse i ryggen og tenkte det går over. Samtidig var det greit å få bekreftet hva som lå bak,» forteller han.

Sykdommen har satt sine spor: «Jeg kan gå litt hjemme, men ellers er jeg helt avhengig av rullestol. I tillegg kommer utmattelse og nervesmerter. Det er en psykisk belastning, men jeg prøver å fokusere på alt jeg fortsatt kan gjøre.»

Hage og blomster – et fristed og symbol

Hagearbeid har vært en viktig del av Aleksanders liv siden 2018. «Jeg begynte med en pallekarm, og hvert år har hagen vokst. Først grønnsaker, så blomster. Det gir meg fred og ro – jeg kommer inn i en boble og gleder meg til å se alt blomstre.»

Rullestolen setter noen begrensninger, men ikke for ham: «Jeg håper jeg kan vise andre at det går an å lykkes med hagearbeid selv om man ikke er hundre prosent funksjonell.»

Og spør du hvilken blomst som symboliserer kampen mot MS, er han ikke i tvil: «Solsikken. Den er høy, sterk og vender seg alltid mot sola. Den minner meg om at vi kan være sterke selv med MS.»

Felleskap og frivillighet

Samtidig har Aleksander engasjert seg sterkt i MS-forbundet. «Da jeg ble med, hadde jeg aldri trodd jeg skulle bli så glad i menneskene jeg møtte. Det å få skape aktiviteter lokalt gir en helt egen mening – særlig sammen med folk som forstår utfordringene ved MS.»

Han bruker også sosiale medier til å løfte saken. Gjennom «MS-venner Snap edition» har han og andre ildsjeler brukt hele september til å skape oppmerksomhet rundt 15 minutter for MS – og samle inn penger. Innsamlingen har allerede passert halvparten av målet på 10.000 kroner.
«Vi vil vise at MS ikke er noe vi trenger å gjemme bort. På Snapchat når vi mange på en uformell og nær måte. Hver krone som kommer inn betyr noe for mennesker med MS – og det føles godt å være en del av det.»

Håp for fremtiden

Som mange andre drømmer Aleksander om et gjennombrudd i forskningen: «Drømmen er en liten ‘rosa pille’ som kan reversere skadene. Om ikke i min tid, så håper jeg fremtidens forskning finner ut hvorfor noen får MS – og hvordan vi kan utrydde det.»

Til unge som får diagnosen i dag, har han en klar beskjed:
«Få en varm velkomst inn i miljøet, riktig informasjon og den beste medisinen. Og ikke minst et støttende fellesskap rundt deg.»

🌻 Aleksander minner oss om at selv små bidrag kan vokse seg store – akkurat som hagen hans. Sammen kan vi skape en verden uten MS.

Start din egen innsamling

Rundt 15.000 mennesker lever med MS i Norge i dag og det finnes ingen kur. I september inviterer vi hele Norge til å sette av 15 minutter hver dag – én for hvert tusende menneske som lever med MS. Bli med å skap synlighet, felleskap og samle inn penger til en verden uten MS.

Slik deltar du

Gjennom "15 minutter for MS" kan vi samme øke bevisstheten, samle inn penger til forskning – og ikke minst: vise støtte til dem som lever med sykdommen hver dag. Som takk for din innsats og bidrag inn i arbeidet for en verden uten MS vil alle som samler inn minst 100 kroner motta vår flott t-skjorte i posten (helt gratis).

• Start en digital innsamlingsaksjon på Spleis.
• Inviter venner og familie til å støtte din innsamling. Vær gjerne personlig og fortell din historie: Hvorfor deltar du? Hva betyr MS-saken for deg?
• Del innsamlingen med bilder, videoer av dine daglige aktiviteter, gjerne iført t-skjorten (om du bestiller denne) i sosiale medier. Bruk gjerne også #15minutterforMS
• Bestill din t-skjorte når du har samlet inn minst 100 kroner (obs, husk å bruk samme epost i bestillingen som du har i din bruker på Spleis)
• Inviter eller inspirer andre til å gjøre det samme 💙