Helsetjenesten må tilpasse seg behovene til personer med MS, ikke omvendt

Multippel sklerose (MS) er en kronisk nevrologisk sykdom som rammer mennesker i alle aldre og påvirker både fysisk og psykisk helse. Sykdommen utvikler seg ulikt fra person til person, og behovene for behandling, rehabilitering og oppfølging endrer seg gjennom livet. 

Likevel opplever mange med MS at helsetjenesten er fragmentert og at oppfølgingen er ulik ut fra hvor de bor.  

Helsetjenesten må ivareta personer med MS gjennom hele livet. Også eldre med MS må få individuell vurdering av behandlingsbehov og nødvendig oppfølging. Alder alene skal ikke være avgjørende for hvilket tilbud man får. 

MS rammer langt mer enn det som er synlig på en MR-undersøkelse. Blant annet fatigue, kognitive utfordringer, psykiske plager, blæreproblemer og seksuelle utfordringer kan ha stor innvirkning på livskvalitet, arbeidsevne og deltakelse i samfunnet. 

Likevel blir ikke alltid symptomene fanget opp eller fulgt opp på en systematisk måte. 

Personer med MS trenger en helsetjeneste som ser hele mennesket, ikke bare sykdommen. Fysisk og psykisk helse må kartlegges og følges opp på lik linje. 

Det krever samarbeid mellom relevante fagpersoner og tjenester. Nevrolog og MS-sykepleier må samarbeide med blant andre fysioterapeut, ergoterapeut, nevropsykolog, sosionom, urolog, logoped, klinisk ernæringsfysiolog og sexolog når pasientens behov tilsier det. 

Oppfølgingen må være koordinert på tvers av spesialisthelsetjenesten, kommunehelsetjenesten og Nav. Personer med behov for langvarige og sammensatte tjenester må få tilgang til koordinator, individuell plan og nødvendige tjenester som brukerstyrt personlig assistanse (BPA). 

Målet må være at personer med MS får riktig hjelp til riktig tid, gjennom hele sykdomsforløpet. 

MS-forbundets landsmøte krever: 

• Behandlings- og oppfølgingstilbudet må bygge på den enkeltes behov, sykdomsutvikling og livssituasjon, også for eldre med MS. 

• Fysisk og psykisk helse må ses i sammenheng og inngå som en naturlig del av oppfølgingen av MS. 

• Alle med MS må ha tilgang til et tverrfaglig behandlingstilbud tilpasset sine behov, uavhengig av bosted. 

• Spesialisthelsetjenesten, kommunen og Nav må samarbeide slik at personer med MS får helhetlig og sammenhengende oppfølging, med koordinator og individuell plan når det er behov for det.