Hva betyr statsbudsjettet for deg med MS?

Statsbudsjettet handler om mer enn store tall og politiske prioriteringer. For deg som lever med MS, kan det ha betydning for hvilken behandling og oppfølging du får, muligheten til rehabilitering og hvilken støtte du får for å fortsette i jobb.

Regjeringen foreslår å øke bevilgningene til de regionale helseforetakene med 13 milliarder kroner i 2027. Det tilsvarer en økning på 5,5 prosent fra året før.

Det høres kanskje mye ut. Men store deler av pengene skal dekke økte utgifter til blant annet lønn, pensjon og drift. Det betyr at sykehusene ikke nødvendigvis får vesentlig større handlingsrom til å forbedre tilbudene.

– Vi er glade for at sykehusene får økte bevilgninger, men vi savner en tydelig satsing på mennesker som skal leve med kronisk sykdom hele livet. For personer med MS handler god helsehjelp ikke bare om medisiner, men også om oppfølging, rehabilitering og muligheten til å leve et aktivt liv, sier generalsekretær i MS-forbundet Anne-Mette Øvrum.

Hva betyr budsjettet for behandling av MS?

Personer med MS er avhengige av et godt og tilgjengelig helsetilbud gjennom hele livet. Det gjelder både medisinsk behandling, jevnlig oppfølging hos nevrolog og tilgang til ulike fagpersoner ved behov.

Pengene som bevilges til sykehusene, skal dekke mange av disse tjenestene. Men statsbudsjettet inneholder ingen egen satsing på MS eller kroniske sykdommer.

MS-forbundet er bekymret for at behovene til personer med MS kan bli nedprioritert når sykehusene må fordele begrensede ressurser mellom mange viktige oppgaver.

Vi mener det er nødvendig med et sterkere nasjonalt samarbeid for å sikre at personer med MS får et likeverdig tilbud, uavhengig av hvor i landet de bor.

Rehabilitering

Stortinget har tidligere bedt regjeringen følge opp rehabiliteringsfeltet, men MS-forbundet savner en tydelig plan for hvordan dette skal gjennomføres.

En viktig sak er det nasjonale tilbudet ved MS-Senteret Hakadal. Her har Stortinget og Helse- og omsorgsdepartementet gitt føringer som de regionale helseforetakene må følge opp.

– Rehabilitering er ikke et tillegg til behandlingen. For mange med MS er det en helt nødvendig del av det å leve best mulig med sykdommen. Vi forventer at politiske vedtak også fører til konkrete forbedringer i tilbudet, sier Øvrum.

MS-forbundet vil fortsette arbeidet for at personer med MS skal ha tilgang til spesialisert rehabilitering av god kvalitet, uansett bosted.

Hva med muligheten til å stå i arbeid?

Mange med MS ønsker å jobbe, men kan ha behov for tilrettelegging eller fleksibilitet for å kunne fortsette i arbeidslivet.

Regjeringen foreslår 290 millioner kroner ekstra til tiltak for å få flere i jobb i 2027. Det er positivt, men MS-forbundet savner en tydeligere kobling mellom helse og arbeid.

For personer med MS kan riktig behandling, rehabilitering og tilrettelegging være avgjørende for om de klarer å stå i jobb over tid. MS-forbundet mener derfor at arbeidsrettede tiltak må ses i sammenheng med helsehjelpen den enkelte trenger.

Vi ønsker også en sterkere satsing på varig lønnstilskudd. Det kan være et viktig virkemiddel både for unge med MS som skal inn i arbeidslivet, og for personer som trenger tilrettelegging for å kunne fortsette i jobb.

Hjernehelse og forskning

Norge har en nasjonal hjernehelsestrategi som skal bidra til bedre forebygging, behandling, forskning og oppfølging av mennesker med sykdommer i hjernen og nervesystemet. MS-forbundet mener det må bevilges midler til å gjennomføre strategien.

MS-forbundet mener ambisjonene må følges opp med tilstrekkelige ressurser.

Vi vil også arbeide for å sikre videre finansiering av viktige fag- og forskningsmiljøer, blant annet Nasjonalt kvalitets- og kompetansenettverk for multippel sklerose (NKKMS) og Neuro-SysMed, og for at Norsk MS-register og biobank har ressursene som trengs.

Disse miljøene bidrar til å utvikle kunnskap og forbedre behandlingen og oppfølgingen av personer med MS.

MS-forbundet vil kjempe for et bedre tilbud

Statsbudsjettet for 2027 er foreløpig regjeringens forslag. Stortinget skal nå behandle budsjettet, og det er fortsatt mulig å påvirke prioriteringene.

MS-forbundet vil særlig arbeide for:

• Et likeverdig helsetilbud: God MS-behandling og oppfølging uansett hvor i landet du bor.
• Bedre rehabilitering: At nasjonale rehabiliteringstilbud sikres, og at Stortingets vedtak følges opp.
• Sterkere fagmiljøer og forskning: Videre finansiering av viktige kompetansemiljøer og bedre ressurser til MS-registeret.
• Muligheten til å stå i arbeid: Bedre sammenheng mellom helse- og arbeidsrettede tiltak og økt bruk av varig lønnstilskudd.

For MS-forbundet er budskapet klart: Det er ikke nok å sikre at helsetjenestene kan fortsette som før. Vi må også sørge for at tilbudene utvikles i takt med behovene til dem som lever med MS.

Ingen skal møte MS alene. Det må også gjenspeiles i de politiske prioriteringene.