MS kan være usynlig – men ikke for dem som lever med det
Mange lever med MS, en sykdom som ofte ikke synes utenpå, men som kan prege hele hverdagen. Her deler Bjarni, Ragna-Elise og Cathrine sine historier. Ved å sende en støttehilsen viser du at de ikke står alene - og som takk kan du bestille et gratis armbånd.
Send inn din støtte
Da jeg fortalte mamma om diagnosen, begynte hun å gråte. Da skjønte jeg at det var seriøst.
Det vanskeligste i starten var å akseptere at livet mitt ikke skulle bli sånn som jeg hadde sett for meg. Å vite at du ikke er alene, er god medisin.
Jeg ser frisk ut, får jeg høre - men plutselig klarer jeg ikke å gå.
Hva er MS – og hvorfor trengs støtten din?
MS er en kronisk sykdom som rammer sentralnervesystemet. I Norge lever rundt 15 000 mennesker med MS, og hvert år får 500 nye diagnosen. Sykdommen er ofte usynlig: mange ser friske ut, men lever med utfordringer som utmattelse, smerter og kognitive vansker. Dette kan føre til misforståelser, ensomhet og frustrasjon. MS rammer ikke bare den som blir syk, men også familie og pårørende. Derfor tilbyr MS-forbundet informasjon, støtte og fellesskap gjennom likepersonstjenester, lokalforeninger og kurs – slik at ingen skal stå alene med sykdommen.
Andre måter å bidra på
Et steg nærmere en verden uten MS
Takket være tusenvis av generøse givere kan MS-forbundet igjen dele ut 1,5 millioner kroner til norske forskningsprosjekter på MS. I år ble midlene…
Superhelt i eget liv – en reise til mestring og livskvalitet!
Rune Andre Nilsen (40) fra Rogaland fikk MS sommeren 2023. Høsten 2024 deltok han på Kick-off for unge med MS, sammen med 64…
Et fellesskap som endrer liv
For mange som lever med MS, er det ikke bare sykdommens fysiske utfordringer som krever styrke, men også de mentale og sosiale påkjenningene.