En MS-diagnose vil helt naturlig føre til spørsmål om hverdagen og fremtiden både for personer med MS og deres pårørende. På disse sidene vil du få mer informasjon om vanlige utfordringer når det gjelder hverdagen med MS.
Når den ene parten i et forhold får en kronisk sykdom, kan balansen i forholdet forskyves.
Rundt 5 % av personer med MS får sykdommen før 16 års-alder.
Pårørende er en viktig ressurs for personer med MS. For å få mer fokus på de pårørendes rolle og betydning har MS-forbundet laget en video om temaet, og opprettet en telefonlinje hvor en kan komme i kontakt med andre pårørende. I tillegg har Nasjonal kompetansetjeneste for MS utviklet en nettside for barn og unge med foreldre som har MS.
Hvert år vil mellom 500 og 550 personer i Norge få MS. De fleste er unge. MS-forbundet har ungkontakter over hele landet.
Dette nettstedet bruker informasjonskapsler. Les mer om informasjonskapsler her. Ikke vis denne meldingen igjen.