- Fakta om MS
- Leve med MS
-
Hjelp og råd
- Spør en fagperson
-
Spør en som har MS eller en pårørende
-
Snakk med en som har MS
- Asker og Bærum MS-forening
- Aust-Agder MS-forening
- Bergen MS-forening
- Finnmark MS-forening
- Follo MS-forening
- Fosen MS-forening
- Fredrikstad og Omegn MS-forening
- Gjøvik og Omland MS-forening
- Hadeland MS-forening
- Hamar og omegn MS-forening
- Indre Østfold MS-forening
- Innherred og Namdal MS-forening
- Kongsberg og Omegn MS-forening
- Kongsvinger og Omegn MS-forening
- Kristiansand og Omegn MS-forening
- Lillehammer og Omegn MS-forening
- Midtre Haalogaland MS-forening
- Molde og Omegn MS-forening
- Moss MS-forening
- Nord-Gudbrandsdal MS-Forening
- Nordland MS-forening
- Nordmøre MS-forening
- Nordre Vestfold MS-forening
- Odda og Omegn MS-forening
- Orkladal og Omegn MS-forening
- Oslo MS-forening
- Rogaland MS-forening
- Romerike MS-forening
- Sandefjord og Omegn MS-forening
- Sarpsborg MS-forening
- Sogn og Fjordane MS-forening
- Telemark MS-forening
- Tromsø og Omegn MS-forening
- Trondheim og Omegn MS-forening
- Valdres MS-forening
- Ålesund og Omegn MS-forening
-
Snakk med en pårørende
- Asker og Bærum MS-forening
- Bergen MS-forening
- Fredrikstad og Omegn MS-forening
- Gjøvik og Omland MS-forening
- Kongsberg og Omegn MS-forening
- Midtre Haalogaland MS-forening
- Nordland MS-forening
- Nordmøre MS-forening
- Rogaland MS-forening
- Sarpsborg MS-forening
- Sentrale likepersoner
- Telemark MS-forening
- Tromsø og Omegn MS-forening
- Snakk med en ung-kontakt
-
Snakk med en som har MS
- Spør om rettigheter
- Bli medlem
-
Lokallag
- Akershus
- Aust-Agder
- Buskerud
- Hedmark
- Hordaland
- Møre og Romsdal
- Nordland
- Oppland
- Oslo
- Rogaland
- Sogn og Fjordane
- Telemark
- Troms
- Trøndelag
- Vest-Agder
- Vestfold
- Østfold
- Om oss
- MS-Senteret Hakadal
- Nyheter
- Personvernerklæring
Leve med MS
En MS-diagnose vil helt naturlig føre til spørsmål om hverdagen og fremtiden både for personer med MS og deres pårørende. På disse sidene vil du få mer informasjon om vanlige utfordringer når det gjelder hverdagen med MS.
Når den ene parten i et forhold får en kronisk sykdom, kan balansen i forholdet forskyves.
Det er i Norge ca. 20 barn/unge under 18 år som har fått diagnosen MS, men tallet er stigende.
Pårørende er en viktig ressurs for personer med MS. For å få mer fokus på de pårørendes rolle og betydning har MS-forbundet laget en video om temaet, og opprettet en telefonlinje hvor en kan komme i kontakt med andre pårørende. I tillegg har Nasjonal kompetansetjeneste for MS utviklet en nettside for barn og unge med foreldre som har MS.
Hvert år vil mellom 300 og 400 personer i Norge få MS. De fleste er unge. MS-forbundet har ung-kontakter over hele landet.