- Fakta om MS
- Leve med MS
-
Hjelp og råd
- Spør en fagperson
-
Spør en som har MS eller en pårørende
-
Snakk med en som har MS
- Asker og Bærum MS-forening
- Aust-Agder MS-forening
- Bergen MS-forening
- Follo MS-forening
- Fosen MS-forening
- Fredrikstad og Omegn MS-forening
- Gjøvik og Omland MS-forening
- Hadeland MS-forening
- Hamar og omegn MS-forening
- Haugaland MS-forening
- Indre Østfold MS-forening
- Innherred og Namdal MS-forening
- Kongsberg og Omegn MS-forening
- Kongsvinger og Omegn MS-forening
- Kristiansand og Omegn MS-forening
- Lillehammer og Omegn MS-forening
- Midtre Haalogaland MS-forening
- Molde og Omegn MS-forening
- Moss MS-forening
- Nord-Gudbrandsdal MS-Forening
- Nordland MS-forening
- Nordmøre MS-forening
- Odda og Omegn MS-forening
- Orkladal og Omegn MS-forening
- Oslo MS-forening
- Rogaland MS-forening
- Romerike MS-forening
- Sandefjord og Omegn MS-forening
- Sarpsborg MS-forening
- Sogn og Fjordane MS-forening
- Telemark MS-forening
- Tromsø og Omegn MS-forening
- Trondheim og Omegn MS-forening
- Valdres MS-forening
- Ålesund og Omegn MS-forening
-
Snakk med en pårørende
- Asker og Bærum MS-forening
- Bergen MS-forening
- Fredrikstad og Omegn MS-forening
- Gjøvik og Omland MS-forening
- Kongsberg og Omegn MS-forening
- Midtre Haalogaland MS-forening
- Nordland MS-forening
- Nordmøre MS-forening
- Rogaland MS-forening
- Sarpsborg MS-forening
- Sentrale likepersoner
- Telemark MS-forening
- Tromsø og Omegn MS-forening
- Snakk med en ung-kontakt
-
Snakk med en som har MS
- Spør om rettigheter
- Bli medlem
-
Lokalforeninger
- Agder
- Innlandet
- Møre og Romsdal
- Nordland
- Oslo
- Rogaland
- Troms og Finnmark
- Trøndelag
- Vestfold og Telemark
- Vestland
- Viken
- Om oss
-
Støtt arbeidet
- Gi en gave
- Start din egen innsamling
- Minnegaver
- Skattefradrag for gaver
- Bli fast giver i dag
- Dette går pengene til
- Forskningens betydning for oss med MS
- Praktisk informasjon om minnegaver
- Går 100 kilometer i august - for en verden uten MS!
- Bli med å trå til for MS i august!
- Takk til alle kreative Trå til innsamlere!
- Nyheter
- Personvernerklæring
Leve med MS
En MS-diagnose vil helt naturlig føre til spørsmål om hverdagen og fremtiden både for personer med MS og deres pårørende. På disse sidene vil du få mer informasjon om vanlige utfordringer når det gjelder hverdagen med MS.
Å få en MS-diagnose kan være overveldende og utløse mange ulike følelser og reaksjoner. Det kan oppleves som et sjokk, men samtidig en lettelse å få en forklaring på symptomer man har hatt over lengre tid. Det er også vanlig at man får en sorgreaksjon over at livet tok en annen vending enn man hadde sett for seg. Man kan bli bekymret for fremtiden, jobb og økonomi, hvordan man vil klare foreldrerollen.
Når den ene parten i et forhold får en kronisk sykdom, kan balansen i forholdet forskyves.
Rundt 5 % av personer med MS får sykdommen før 16 års-alder.
Pårørende er en viktig ressurs for personer med MS. For å få mer fokus på de pårørendes rolle og betydning har MS-forbundet laget en video om temaet, og opprettet en telefonlinje hvor en kan komme i kontakt med andre pårørende. I tillegg har Nasjonal kompetansetjeneste for MS utviklet en nettside for barn og unge med foreldre som har MS.
Hvert år vil mellom 500 og 550 personer i Norge få MS. De fleste er unge. MS-forbundet har ungkontakter over hele landet.