På denne siden har vi samlet informasjon og verktøy som kan være til hjelp for deg som akkurat har fått diagnosen. Det kan være vanskelig å navigere i informasjonsjungelen på nettet. På våre sider finner du artikler som er gjennomgått og kvalitetssikret av fagpersoner.

Du er ikke alene 

Kanskje du akkurat nå føler deg både forvirret og alene. Da skal du vite at det er andre som har det som deg. Vi kan tilby et stort nettverk av mennesker som har sykdommen felles. I MS-forbundets lokalforeninger, som finnes rundt om i hele landet, kan du møte andre i samme situasjon. 

Sett deg inn i MS

På våre nettsider finner du mye nyttig informasjon som vi anbefaler deg å lese. Vi har en egen kunnskapsbank hvor du finner informasjon om blant annet symptomer og behandlinger, og vi har også egne rådgivingstjenester som du kan benytte deg av.

Prat med legen din

MS er en sykdom som utvikler seg forskjellig fra person til person, og oppfølging fra helsepersonell sikrer at du får riktig behandling og støtte. Legen skal følge med på sykdomsutviklingen, justere medisiner ved behov, og hjelpe deg med å håndtere symptomer. Samtalen med legen gir også rom for å stille spørsmål, dele bekymringer og få råd om livsstil, trening og psykisk helse. God dialog med legen bidrar til bedre livskvalitet og trygghet i hverdagen.

I samarbeid med Sanofi har vi laget en huskeliste som du kan bruke når du skal til kontroll hos lege eller sykepleier.

Historier om å få diagnosen

MS-forbundet har laget en filmserie hvor Even og Trude forteller om hvordan det var å få diagnosen. De deler også noen gode råd. Anne Kristin, psykiatrisk sykepleier ved MS-Senteret Hakadal, forteller også om hvordan det kan oppleves å få diagnosen. Serien består av åtte korte filmer.