I korte trekk

Både barn, voksne og ungdom kan få MS. Noen dager kan kroppen være sliten eller oppføre seg litt annerledes. Andre dager kan være helt vanlige. 

De fleste barn med MS går på skole, er med venner og gjør mange av de samme tingene som andre barn. 

Det finnes ikke en medisin som gjør deg helt frisk fra MS, men det finnes masse god hjelp  Det er de voksne sitt ansvar å passe på og støtte deg når du trenger det. 

Lurer du på hva MS er?  Her er en egen faktatekst om MS

Hvordan kan MS kjennes ut?

MS er forskjellig fra person til person. Noen merker lite, andre merker mye. Typiske ting man kan oppleve er: 

• å bli veldig sliten (dette kalles fatigue)
• at det prikker i kroppen 
• at det er vanskeligere å se
• at du blir svimmel 
• at det kan være vanskelig å holde balansen
• at det er vanskeligere å konsentrere seg
• at kroppen kjennes svak eller tung

Noen dager kan være helt vanlige, andre dager kan være vanskelige.

Er det min skyld at jeg har fått MS?

Nei. MS er aldri din skyld. Ingen vet helt hvorfor noen får MS, men mange forskere jobber med saken. Ingen med MS har gjort noe galt, det er bare uflaks. Selv om MS er en sykdom, kan det ikke smitte.

Finnes det noe som hjelper mot MS?

Ja. Selv om det ikke finnes en medisin som tar bort MS, helt, finnes det gode medisiner som kan gjøre sykdommen lettere. 

Behandlingen kan:

• Gjøre at du ikke føler deg så syk
• Forhindre at sykdommen blir verre
• Hjelpe kroppen til å fungere bedre

Mange får også hjelp av fysioterapeut, sykepleier eller andre som kan mye om MS.

Kan jeg gå på skole og gjøre vanlige ting?

De fleste barn med MS går på vanlig skole og gjør akkurat de samme tingene som vennene og klassekameratene sine. Som for eksempel å spille fotball, gå på dansing eller bare leke ute.  

Noen som har MS kan likevel trenge:

• flere pauser og tid til å slappe av – både på skolen og hjemme 
• litt ekstra tid til å bli ferdig med ting – for eksempel lekser
• hjelp til å velge hva man skal bruke energien sin på

Du kan ha både gode og dårlige dager. Det er viktig at lærere og andre voksne og barn forstår.  

Vanlige tanker og følelser

Det er helt vanlig å kjenne på mange følelser når man får en sykdom. Du kan bli:

• lei deg
• redd
• sint
• frustrert
• lettet over å få en forklaring på hvorfor kroppen har vært litt rar

Noen ganger kan det være vanskelig å forklare til andre hvordan man har det – spesielt når sykdommen ikke synes utenpå.

Da kan det hjelpe å:

• snakke med noen du stoler på
• spørre når du lurer på noe
• fortelle venner hva MS er
• møte andre barn med MS

Husk dette: 

Det er viktig å huske at MS ikke bestemmer hvem du er. Du er fortsatt den samme personen – med interesser, venner og drømmer som alle andre. Noen dager må du kanskje ta flere pauser eller bruke energien litt annerledes. Det betyr ikke at du er svak. De fleste barn og unge med MS lever aktive og gode liv, og får god hjelp og støtte. 

Hvor kan du få hjelp?

• foreldrene dine eller andre voksne du stoler på
• legen din og sykehus
• helsesykepleier på skolen
• læreren din
• MS-forbundet

Det er de voksne rundt deg som skal passe på at du får hjelpen og behandlingen du trenger. Mamma, pappa eller andre omsorgspersoner skal samarbeide med leger, sykepleiere og skolen for å støtte deg og hjelpe deg i hverdagen. Du trenger ikke å ordne alt selv. Samtidig er det viktig at du får være med å si hva du føler, tenker og trenger. Husk at det er lov å spørre om hjelp – og det er lov å si ifra når noe er vanskelig!