Medisin for sekundær progressiv MS godkjent i Norge
I løpet av sommeren har den nye BTK-hemmeren Cenrifki, som inneholder virkestoffet tolebrutinib, blitt godkjent i Europa og Norge for sekundær progressiv MS. Neste trinn er prisforhandling, før denne blir tilgjengelig i norske apotek.
Professor Øivind Torkildsen på Haukeland universitetssykehus var nasjonal koordinator og hovedutprøver for HERCULES-studien på Cenfirki i Norge. Den viste at MS-progresjon kan bremses. På den store ECTRIMS-konferansen i 2024 var dette den største nyheten og han er glad for at myndighetene nå har godkjent legemidlet.
Professor Elisabeth Celius ved Ullevål sykehus er også glad for godkjenningen av Cenrifki. Dette er et viktig fremskritt for sekundær progressiv MS, hvor god behandling ikke har vært tilgjengelig. Hun ønsker at denne medisinen blir tilgjengelig i Norge. Fagmiljøet vil nå jobbe med å etablere kriterier for hvilke pasienter Cenfirki er egnet for. Dette vil ta noe tid.
MS-forbundet gleder seg over denne viktige nyheten, og forventer at firmaet og innkjøpssystemet i sykehusene gjør Cenrifki tilgjengelig for norske pasienter så snart som mulig. Erfaringsmessig har slike prosesser tatt mange år, og dette mener MS-forbundet må gå raskere.
Aktuelt
Ny biobank gir nye muligheter for MS forskning
Med støtte fra MS-forbundets forskningsfond har NevroVAX-prosjektet kunnet investere i nødvendig utstyr og kompetanse for å lagre biologiske prøver på en sikker og…
– Forskning gir håp om en verden uten MS.
Vi forteller ofte solskinnshistoriene om MS. Det er viktig for oss alle med håpet som forskningen og fremskrittene gir. Men, vi må ikke…
En annerledes bursdag
Når Jeanette Gjerde fylte 40 år 5. juli, markerte hun dagen på en litt annerledes måte. I stedet for gaver inviterte hun til…