MS synes ikke alltid. Men det betyr mye å bli sett.
Si «Jeg ser MS» og vis din støtte. Som takk trekker vi 100 personer som får en gave💙
Jeg ser MS
Når du signerer, samtykker du til at MS-forbundet kan holde deg oppdatert på e-post og mobil om MS-saken, arbeidet vårt og hvordan du kan engasjere deg. Du kan når som helst trekke tilbake samtykket.
– Det synes ikke på meg. Men det betyr ikke at det ikke er vanskelig
Mari var 26 år da hun fikk MS. Kort tid etter ble hun mamma. Noe av det vanskeligste var å vite hva som var et hektisk småbarnsliv, og hva som faktisk var sykdommen.
- Jeg er mest redd for å bli avhengig av andre
Roy Tore fikk MS som 30-åring. Han fikk tidlig beskjed om at han kunne sitte i rullestol før han fylte 40. I dag er han 44. Men det han bekymrer seg mest for, er ikke rullestolen. Det er å miste muligheten til å klare seg selv.