Bilde av Even og Ragna som sitter vi et bord og spise. De er begge unge med MS. og ungkontakter i MS-forbundet.
Hjem / Ung med MS

Ung med MS

Hvert år vil mellom 500 og 550 personer i Norge få MS. De fleste er unge. MS-forbundet har ungkontakter over hele landet.

Å få MS som ung kan være ekstra utfordrende. Mange opplever usikkerhet om fremtiden, og symptomer som tretthet eller synsproblemer kan gjøre skole og fritid vanskeligere. Sykdommen kan også påvirke selvfølelsen og det sosiale livet, fordi ikke alle forstår en «usynlig» sykdom. Samtidig kan behovet for tilrettelegging gjøre at man føler seg annerledes.

Å leve med MS

På tvers av de nordiske grensene har unge fra Island, Finland, Danmark, Sverige og Norge laget en film for å vise verden et nyansert og realistisk bilde av MS fra et yngre perspektiv.

Ungarbeidet i MS-forbundet

Unge med MS er en viktig målgruppe for MS-forbundet, og ungkontaktene er en viktig del av MS-forbundets organisasjon. De velges av årsmøte i lokalforeningene, og er en stor ressurs både lokalt og for MS-forbundet. Ungkontaktene skal bidra til å skape aktiviteter og samlingspunkter for unge med MS.

MS-forbundet har også et eget landsdekkende utvalg for unge med MS, Ungutvalget. Utvalget består av: leder Cathrine Thorsen (Kristiansand),  Linnea Hæhre (Larvik), Linn Engtrø (Hamar) og Even Soldal Jensen (Rogaland).

MS-forbundet er også medlem av UngFunk,  en paraplyorganisasjon for 38 organisasjoner og grupperinger av ungdom med funksjonsnedsettelser og kronisk sykdom.

Kommende aktiviteter for unge med MS

Noen å snakke med?

Er du under 40 år og har MS? Ta gjerne kontakt med en av våre likepersoner som er gode samtalepartnere.

Finn flere likepersoner her

Relevant