Bente så for seg et liv med smerter og rullestol: Fire uker i Mexico forandret alt.
Flere MS-pasienter reiser til utlandet for å få stamcellebehandling. Bente Hjellseth er en av dem.
Moskvafareren
"Stamcellebehandlingen i Moskva reddet livet mitt, og tok nesten livet mitt"
Et fellesskap som endrer liv
For mange som lever med MS, er det ikke bare sykdommens fysiske utfordringer som krever styrke, men også de mentale og sosiale påkjenningene.
Et steg nærmere en verden uten MS: forskningstildeling 2025
Takket være tusenvis av generøse givere kan MS-forbundet igjen dele ut 1,5 millioner kroner til norske forskningsprosjekter på MS. I år ble midlene…
Ny biobank gir nye muligheter for MS forskning
Med støtte fra MS-forbundets forskningsfond har NevroVAX-prosjektet kunnet investere i nødvendig utstyr og kompetanse for å lagre biologiske prøver på en sikker og…
Vil du delta i viktig forskningsprosjekt?
Studien kan bidra til å utvikle bedre behandlingsmetoder for MS.
Oslo MS-forening – 70 år i kamp og fellesskap
I 70 år har Oslo MS-forening vært en viktig støttespiller for mennesker med MS i hovedstaden. Fra en liten forening med landsdekkende medlemsmasse,…
Studien BOT-MS
Bor du i Oslo, Vestre Viken, Telemark eller Vestfold og har MS? Da kan du delta i studien BOT-MS.
Anbud MS-medisiner
Sykehusinnkjøp har nylig gjennomført anbudskonkurranse på MS-medisiner. Fra 1. mai 2025 gjelder nye anbefalinger.
Strikk for MS
«Strikk for MS» startet som en spøk, men utviklet seg til et prosjekt der tre strikkeentusiaster lager oppskrifter til inntekt for MS-forbundet. Strikkingens…