Pårørendes rolle og rettigheter
Når en person får MS, er det viktig å få kunnskap, råd, veiledning og behandling. Like viktig er det å se de som…
– Mange har godt av å utfordres på hva de kan få til
– Mange med MS har en oppfatning av at man må bare finne seg i at kroppen svekkes. At fra nå av er det…
Kastet krykkene etter rehabiliteringsopphold
– Nå kan jeg bruke veske, ikke bare ryggsekk! Guri Amlund Olafsbye har progressiv MS, og lærte å gå på nytt etter at en…
Høringsinnspill fra MS-forbundet
Tirsdag 16. april var vi på Stortinget i forbindelse med ny Nasjonal helse- og samhandlingsplan.
Stamcellebehandling – status mars 2025
MS-forbundet har i mange år jobbet for å få innført stamcellebehandling i Norge. RAM-MS studien er nå fullinkludert, og stamcellebehandling er tilgjengelig i…
MS-registeret
Er du med i MS-registeret? Hvis ikke håper vi du har lyst til å registrere deg. Registeret er et viktig verktøy for best…
Rullestolhåndballen forandret livet til Camilla
Camilla Smestad Wærhaug (44) fikk en brå slutt på håndballkarrieren da hun fikk MS. I over tjue år var det som om en…
Gå 60 kilometer i april
Denne april inviterer vi på nytt alle entusiastiske vandrere til en spennende utfordring: Bli med oss og gå 60 kilometer i april! Samtidig…
Gratis sosionomtjeneste: støtte for personer med MS og deres pårørende
MS-forbundet ønsker å gi råd og støtte til personer med MS slik at de kan leve så gode liv som mulig. Som et…
Helsa er jobben min
Helle Øyan Borsodi (23) fra Skien fikk MS allerede som 15 åring. Ni år skulle gå før hun endelig tok motet til seg…