Hopp til hovedinnholdet

Hamar og Omegn MS-forening

Velkommen til Hamar og omegn MS-forening.

Vi er i gang med å bygge opp en ny lokalforening.

Vi ønsker å sette fokus på likepersonsarbeid og treffpunkt for medlemmer. 

Vi ønsker også ha et faglig fokus på både de som har MS og deres pårørende.

For å få dette til, trenger vi hjelp. Rop ut om du har lyst og vilje til å bidra på en eller annen måte.

Vi har en egen gruppe for våre medlemmer på facebook. Den finner du på:

https://www.facebook.com/groups/2139448772755252/

Vi har også en Instagramkonto:

ms_hamar_og_omegn

Folkehelseinstituttet har bedt om en ny vurdering av MS-medisinen Tysabri. Årsaken er at den nå kommer i en form der pasienten selv kan ta medisinen og kostandene dermed blir lavere.

Vi trår til igjen - blir du med? Trå til for MS 2021 arrangeres 14.-19. august 2021. Påmeldingen er åpen.

En undersøkelse gjort av Funksjonshemmedes fellesorganisasjon (FFO) viser at den totale helsetilstanden til kronisk syke har forverret seg under pandemien. MS-forbundet er bekymret for utviklingen.

MS og MS-behandling ble satt på agendaen under dagens Dagsnytt 18. MS-forbundet ønsker en ny vurdering Beslutningsforums vedtak fra 2019. Får støtte av stortingspolitiker. 

Mandag 22. mars kl. 12-14 arrangeres nybegynnerkurs i Microsoft Teams. MS-forbundets medlemmer prioriteres. 

Stamcellestudien har fått en ekstrabevilgning på 20 millioner kroner. Nå revideres kriteriene og studien åpnes for flere. 

"MS og seksualitet" er tema for den nyeste episoden av MS-podden.

De fleste som får MS-diagnosen er mellom 20 og 40 år. Unge med MS er derfor en viktig målgruppe for MS-forbundet. Nå er MS-forbundets ungutvalg gjenvalgt og utvidet! 

De regionale helseforetakene overtar finansieringsansvaret for seks nye legemidler – blant annet flere som blir brukt ved MS. Hva betyr det for deg som pasient? 

Nasjonal kompetansetjeneste for MS anbefaler som hovedregel at alle tar vaksine, og at MS-behandlingen ikke stanses. 

Sosionom og parterapeut Bente Skog har åpen telefonlinje på tirsdager og onsdager. 

Torsdag 14. januar kl. 15-17 arrangerer Hjernerådet et webinar om persontilpasset MS-behandling. Se påmeldingsinformasjon nederst i saken. 

Pengene skal gå til å utvide stamcellestudien i Bergen til flere pasientgrupper. Generalsekretær i MS-forbundet har tydelige forventninger om at kriteriene nå utvides. 

MS-forbundet har laget treningsfilmer spesielt for deg som har MS. Med disse filmene kan du trene når og hvor det passer deg.

Det finnes mange spørsmål knyttet til MS-behandling og koronavaksinasjon. Lars Bø, leder for Nasjonal kompetansetjeneste for MS, og Trygve Holmøy, professor og overlege ved Ahus, har forsøkt å besvare disse spørsmålene i teksten her. 

Fra før har kompetansetjenesten allerede tilgjengeliggjort mye og god informasjon om MS i det som kalles Norsk MS-veileder. Denne ble først lansert i 2016, men er nå relansert med betydelig forbedret brukervennlighet og enklere språk.

Personer som akkurat har fått en MS-diagnose, og deres pårørende, har ofte et stort informasjonsbehov. Nasjonal kompetansetjeneste for MS har utviklet et e-læringskurs for denne pasientgruppen.

MS-rapporten 2020 er nå sendt ut til alle våre medlemmer. Men visste du at du kan lese den på nett også?

Fra 1. januar må alle helseaktører ha avtale om direkte oppgjør med Helfo, for at pasienten skal få dekket utgifter til behandling. 

Studien som skal sammenlikne effekten av okrelizumab og rituksimab, har fått viktig finansiering.

Kontaktinfo

Leder: Mari-Anne Dale
41302551


Ungkontakt: Linn Engtrø
97 17 51 74

Developed by Aplia - Powered by eZ PublishPersonvern

Dette nettstedet bruker informasjonskapsler. Les mer om informasjonskapsler her. Ikke vis denne meldingen igjen.