Ingen skal møte MS alene 💙
MS er en kronisk sykdom som angriper nervesystemet. Den synes ofte ikke utenpå, men kan prege hele hverdagen.
Slik viser du din støtte
Noen ganger er det viktigste vi kan si:
Du er ikke alene.
Når du signerer din støtte, viser du omtanke for alle som lever med MS – og blir en del av fellesskapet som gir håp og styrke.
Som takk trekker vi ut 500 personer som får en gavepakke som symboliserer fellesskap og varme. Vinnerne trekkes 1.desember.
Signer din støtte her 👇
MS-en tøff kamp som har stjålet så mye fra mitt liv. Men jeg bærer håpet om bedre dager gjennom forskning.
Å møte andre med MS ga meg styrken jeg trengte. Den ene samtalen kan forandre alt.
Å vite at du ikke er alene er god medisin.
Hvorfor betyr dette noe?
MS er en kronisk sykdom som rammer sentralnervesystemet. I Norge lever rundt 15 000 mennesker med MS, og hvert år får 500 nye diagnosen.
Ofte usynlig.
Mange ser friske ut, men lever med utfordringer som utmattelse, smerter og kognitive vansker. Det kan føre til misforståelser, ensomhet og frustrasjon.
Det rammer flere enn én.
MS påvirker ikke bare den som blir syk, men også familie og pårørende.
Derfor er fellesskap så viktig.
MS-forbundet tilbyr informasjon, støtte og møteplasser gjennom likepersonstjenester, lokalforeninger og kurs – slik at ingen skal stå alene med sykdommen.
Andre måter å bidra på
Aktuelt
Et steg nærmere en verden uten MS: forskningstildeling 2025
Takket være tusenvis av generøse givere kan MS-forbundet igjen dele ut 1,5 millioner kroner til norske forskningsprosjekter på MS. I år ble midlene…
Et fellesskap som endrer liv
For mange som lever med MS, er det ikke bare sykdommens fysiske utfordringer som krever styrke, men også de mentale og sosiale påkjenningene.
Superhelt i eget liv – en reise til mestring og livskvalitet!
Rune Andre Nilsen (40) fra Rogaland fikk MS sommeren 2023. Høsten 2024 deltok han på Kick-off for unge med MS, sammen med 64…