Hopp til hovedinnholdet

Nyheter

En norsk MS-pasient som har vært i Mexico for stamcelletransplantasjon, får etterbehandling med rituximab. Men fra nå av sier fagmiljøet nei.

I år arrangere den europeiske MS-konferansen i Oslo

Hvordan og hvor mye skal du fortelle barna om din MS? Nå er det laget en hjemmeside som kan gi svar.

- Vi har ikke kapasitet til å sette oss inn i behandlingsopplegg ved andre sentre.

Helseminister Bent Høie «har tillit til at de regionale helseforetakene sørger for at stamcellestudien på Haukeland finansieres».

25. mai feires internasjonal MS-dag.

Årets tema er INDEPENDENCE - UAVHENGIGHET

Annonser

genzyme, barn

Våre tilbud

Her kan du stille spørsmål til MS-sykepleier, nevrolog eller sosionom.

Medlemmer er en viktig ressurs for MS-forbundet. Jo flere som står sammen, desto mer får vi gjort.

Det eneste rehabiliteringssenteret i Norge som konsentrerer seg kun om MS.

MS-forbundet er en interesseorganisasjon for alle som er berørt av multippel sklerose.

Annonser

Lokallag

Developed by Aplia - Powered by eZ PublishPersonvern

Dette nettstedet bruker informasjonskapsler. Les mer om informasjonskapsler her. Ikke vis denne meldingen igjen.