Om MS – for barn og unge
Er du barn eller ungdom og kjenner noen som har fått MS? Eller kanskje du har fått MS selv? Her kan du lære mer om sykdommen.
Å få MS kan vekke mange spørsmål og følelser – både hos den som får diagnosen, men også for de rundt som familie og venner. Kanskje er det mamma eller pappa som har fått MS?
På denne siden finner du informasjon om hva MS er, hvordan MS kan påvirke barn og unge, og hvilke rettigheter og muligheter som finnes, og hvor man kan få støtte og hjelp.
Under finner du en egen boks for barn og en egen for ungdom, med tilpasset informasjon om MS.
Informasjon til barn
Fakta om MS – for barn
MS er en sykdom som påvirker nervene i kroppen, men den smitter ikke. Man kan ikke alltid se at noen har MS, og…
For barn med MS
Å få en sykdom som MS kan virke skummelt. Men det finnes masse god hjelp. På denne siden finner du spørsmål og svar…
Når mamma eller pappa har MS – barns rettigheter
Er du under 18 år og har en mamma eller pappa med multippel sklerose (MS)? Da er du noe som heter «pårørende». Det…
Informasjon til ungdom
Fakta om MS – for ungdom
MS er en sykdom som påvirker nervesystemet og kan gi mange ulike symptomer. Den smitter ikke, og den er ofte usynlig. Selv om…
For ungdom med MS
Å få en sykdom som MS kan virke skummelt. Heldigvis finnes det gode medisiner og de aller fleste kan leve helt vanlige liv.…
Når mamma eller pappa har MS – barns rettigheter
Er du under 18 år og har en mamma eller pappa med multippel sklerose (MS)? Da er du noe som heter «pårørende». Det…