Du har rett til å vite 

Når en forelder er syk, skal helsepersonell bidra til at du som er barn får informasjon og oppfølging. Det betyr at du skal få forklart hva MS er, og hva sykdommen kan bety for deg og familien. Du skal også få mulighet til å stille spørsmål.

Du skal bli tatt på alvor

Voksne rundt deg skal være opptatt av hvordan du har det. De skal legge til rette for at du kan si hva du tenker og føler, og lytte til deg. Du bestemmer selv hva du vil dele, men det du sier skal tas på alvor.

Du kan få støtte hvis du trenger det

Noen barn trenger ekstra støtte når en forelder er syk. Helsepersonell og andre voksne rundt deg skal vurdere hva du trenger, og hjelpe deg hvis det er nødvendig. Det kan for eksempel være samtaler med helsesykepleier eller oppfølging gjennom skolen eller helsetjenesten.

Du skal slippe å ha voksenansvar

Selv om noen i familien din er syk, er det de voksne som har ansvar for deg. Ikke omvendt. Du skal få gå på skole, være med venner og gjøre ting du liker.

Hvem kan du snakke med?

Hvis du har spørsmål eller synes noe er vanskelig, finnes det voksne du kan snakke med. Du trenger ikke finne ut av alt alene.

Du kan for eksempel snakke med:

• en forelder eller en annen voksen du stoler på 
• en lærer eller helsesykepleier 
• noen i familien eller nettverket ditt 

Egne lover og regler 

I Norge finnes det en lov som sier at helsepersonell skal ta hensyn til barn når foreldre er syke: Helsepersonelloven § 10a.  

Loven sier at helsepersonell skal:

• finne ut om pasienten har barn 
• snakke med foreldrene om hva barna trenger 
• bidra til at barna får informasjon og oppfølging 

Du er ikke alene ❤️

Mange barn har foreldre som er syke. Det finnes voksne som har ansvar for å hjelpe deg, og det er lov å si ifra hvis noe er vanskelig. 

Vil du vite mer?

Mer informasjon om å være barn eller ungdom og pårørende: https://ungeparorende.no/