Nydiagnostisert
Mennesker reagerer ulikt på å få en MS-diagnose. For noen kommer det som et sjokk. For andre kan det være en forklaring på symptomer de har kjent på over tid.
I korte trekk
Å få påvist en kronisk sykdom som MS, kan være tøft. Uansett om du var forberedt eller ikke, er det helt normalt å få en sterk reaksjon. Mange kjenner på uro, sorg, sinne, men også lettelse. Ofte opplever mange flere følelser samtidig. Det finnes ikke «en riktig» måte å reagere på.
Den første tiden
Mange som får MS, opplever usikkerhet rundt fremtiden. Hvordan vil sykdommen utvikle seg? Hva skjer med jobb, familie og planer?
Usikkerheten kan ikke fjernes, men den kan bli mer håndterbar. Det viktigste i starten er å få god og tilpasset informasjon – og å vite hvem du kan kontakte når du lurer på noe.
Du har rett på tilrettelagt informasjon fra nevrolog eller MS-team om:
- hva vi vet om MS i dag
- hvilken behandling som finnes, og om den er aktuell for deg
- hva et attakk er, og hva du skal gjøre hvis du får nye symptomer
- hvordan du tar kontakt ved behov
- hvordan oppfølgingen videre blir, for eksempel kontroller og MR
Du skal også få informasjon om røyking som risikofaktor og hvorfor røykeslutt er viktig ved MS. Ikke vær redd for å stille spørsmål – også de som føles små eller ubetydelige. Det er ditt liv og din helse det handler om.
Behandling og oppfølging
De fleste med nydiagnostisert MS får tilbud om forebyggende behandling. Målet er å redusere sykdomsaktivitet og forebygge nye attakker og skader.
Du vil få jevnlig oppfølging ved nevrologisk avdeling. Hvor ofte du skal til kontroll og ta MR, varierer, men du har krav på å få en plan. Det er viktig at du vet hvem du kan kontakte mellom kontrollene dersom du opplever nye symptomer eller har spørsmål.
Bør du lese deg opp?
Det kan være fristende å lese alt du finner om MS. For noen gir det trygghet. For andre øker det uroen. Det er lov å ta informasjon i et tempo som passer for deg. MS utvikler seg forskjellig fra person til person, og mye av det du leser vil ikke nødvendigvis gjelde deg.
Du står ikke alene
Det kan være godt å snakke med noen som har vært gjennom det samme. MS-forbundet tilbyr kurs, samlinger og aktiviteter over hele landet. Du kan også komme i kontakt med likepersoner – mennesker som selv lever med MS og som kan dele erfaringer og lytte. For mange kan det gjøre en stor forskjell å møte andre i samme situasjon.
Ta én ting av gangen
Selv om diagnosen kan oppleves overveldende, lever mange lange og aktive liv med MS.
I starten kan det være nok å:
- møte opp til kontroller
- starte eventuell behandling
- dele tankene dine med noen du stoler på
- ta én ting av gangen
Du trenger ikke løse hele fremtiden nå.
Fagartikkelen er kvalitetssikret av ekspertpanelet.
For denne artikkelen gjenstår en siste gjennomlesing etter publisering.
Prosjektet er støttet av Stiftelsen Dam (prosjektnummer 729738).
Relevant
Mestring og psykisk helse
Å leve med MS betyr å leve med en sykdom som kan være uforutsigbar. Det handler ikke om å være sterk hele tiden,…
Hvordan leve godt med MS
Å leve med MS kan innebære behov for omstilling. For noen skjer det raskt. For andre mer gradvis. Å leve godt med MS…
Om MS
Multippel sklerose (MS) er en kronisk betennelsessykdom som angriper hjernen og ryggmargen. Sykdommen gir forskjellige symptomer – både i grad og hyppighet. Her finner…